CAJ | 학술논문

将酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3(1)与Schiff碱(2-HOC6H4CHNC6H5)(2)反应合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-HOC6H4CHNC6H5)(3), 在其反应混合液放置过程中发生分解生成酯基锡与无机氯离子形成的配合物MeO2CCH2CH2SnCl4-·H+ (4)和酯基锡与Schiff碱的酚氧负离子取代生成的配合物MeO2CCH2CH2SnCl2·(2-OC6H4CHNC6H5)(5). 用元素分析、 IR及NMR对配合物3, 4, 5进行了表征, 并对配合物4的晶体结构进行了解析. 配合物4为正交晶系, 空间群P2 cn, a=0.785 2(2) nm, b= 1.223 6(10) nm, c=1.695 2(4)nm, α=β=γ=90°, V=1.628 7 nm3, Z=4, Dc=1.79 g/cm3, F(000)= 860, μ=22.2 cm -1(Mo), R=0.044 9, ωR=0.038 2. 配合物4的空间构型为畸变的八面体构型, 中心锡原子的配位数为6. 配合物5为Schiff碱中的酚氧负离子取代配合物1中的一个氯离子形成的配合物, 锡原子的配位数为5. 
장지기석MeO2CCH2CH2SnCl3(1)여Schiff감(2-HOC6H4CHNC6H5)(2)반응합성배합물MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-HOC6H4CHNC6H5)(3), 재기반응혼합액방치과정중발생분해생성지기석여무궤록리자형성적배합물MeO2CCH2CH2SnCl4-·H+ (4)화지기석여Schiff감적분양부리자취대생성적배합물MeO2CCH2CH2SnCl2·(2-OC6H4CHNC6H5)(5). 용원소분석、 IR급NMR대배합물3, 4, 5진행료표정, 병대배합물4적정체결구진행료해석. 배합물4위정교정계, 공간군P2 cn, a=0.785 2(2) nm, b= 1.223 6(10) nm, c=1.695 2(4)nm, α=β=γ=90°, V=1.628 7 nm3, Z=4, Dc=1.79 g/cm3, F(000)= 860, μ=22.2 cm -1(Mo), R=0.044 9, ωR=0.038 2. 배합물4적공간구형위기변적팔면체구형, 중심석원자적배위수위6. 배합물5위Schiff감중적분양부리자취대배합물1중적일개록리자형성적배합물, 석원자적배위수위5. 