医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2001年
z1期
37-39
,共3页
王白岚%肖群%陈高明%陈致怀
王白嵐%肖群%陳高明%陳緻懷
왕백람%초군%진고명%진치부
大鼠%肺血管内皮细胞%腹主动脉内皮细胞%细胞培养
大鼠%肺血管內皮細胞%腹主動脈內皮細胞%細胞培養
대서%폐혈관내피세포%복주동맥내피세포%세포배양
目的:分离大鼠肺血管及腹主动脉的内皮细胞,建立研究血管紧张素转换酶(ACE)表达的体外模型.方法:分离大鼠肺血管内皮细胞采用活体胶原酶灌注法、腹主动脉内皮细胞采用贴壁法;二种方法均用胰酶不完全消化和加入血清或无血清培养相结合的方法得到纯化的内皮细胞.结果:肺血管内皮细胞灌注法细胞传代至第4代后其增生速度趋于稳定,内皮细胞纯度达到95%以上,冻存后细胞复苏率(0.816±0.085)和贴壁率(0.758±0.079)均较高、生长良好.腹主动脉内皮细胞贴壁法第4代传代后细胞增生速度较慢,纯度为78%,冻存后传代细胞复苏率为0.724.结论:肺血管内皮细胞灌注法分离到的大鼠肺血管内皮细胞,纯度高,可作为进一步研究ACE调控的良好体外模型.
目的:分離大鼠肺血管及腹主動脈的內皮細胞,建立研究血管緊張素轉換酶(ACE)錶達的體外模型.方法:分離大鼠肺血管內皮細胞採用活體膠原酶灌註法、腹主動脈內皮細胞採用貼壁法;二種方法均用胰酶不完全消化和加入血清或無血清培養相結閤的方法得到純化的內皮細胞.結果:肺血管內皮細胞灌註法細胞傳代至第4代後其增生速度趨于穩定,內皮細胞純度達到95%以上,凍存後細胞複囌率(0.816±0.085)和貼壁率(0.758±0.079)均較高、生長良好.腹主動脈內皮細胞貼壁法第4代傳代後細胞增生速度較慢,純度為78%,凍存後傳代細胞複囌率為0.724.結論:肺血管內皮細胞灌註法分離到的大鼠肺血管內皮細胞,純度高,可作為進一步研究ACE調控的良好體外模型.
목적:분리대서폐혈관급복주동맥적내피세포,건립연구혈관긴장소전환매(ACE)표체적체외모형.방법:분리대서폐혈관내피세포채용활체효원매관주법、복주동맥내피세포채용첩벽법;이충방법균용이매불완전소화화가입혈청혹무혈청배양상결합적방법득도순화적내피세포.결과:폐혈관내피세포관주법세포전대지제4대후기증생속도추우은정,내피세포순도체도95%이상,동존후세포복소솔(0.816±0.085)화첩벽솔(0.758±0.079)균교고、생장량호.복주동맥내피세포첩벽법제4대전대후세포증생속도교만,순도위78%,동존후전대세포복소솔위0.724.결론:폐혈관내피세포관주법분리도적대서폐혈관내피세포,순도고,가작위진일보연구ACE조공적량호체외모형.
