CAJ | 학술논문

目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)节结相关组氨酸富集蛋白(KAHRP)基因,并进行序列分析.方法采用PCR技术分两段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增出部分序列重叠的KAHRP基因片段,分别克隆入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定这2个片段的序列,从而得到全长KAHRP基因序列.应用AnthProt、DNAstar软件辅助分析基因结构及进行同源性比较.结果恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP全基因长2358个核苷酸,在112至564位核苷酸是内含子,全基因编码634个氨基酸残基,其中赖氨酸含量为14.35%,丙氨酸含量为9.15%,组氨酸含量为7.72%;分子量为69.37kDa.序列分析表明,我国恶性疟原虫FCC1/HN株与国外的3D7、FCR3、India-1、India-2、NF17、Palo-alto、PUPSP株KAHRP基因编码的氨基酸残基有52个氨基酸残基替代位点,并存在氨基酸残基序列的增加和缺失.经多参数综合分析,可能有5个潜在的抗原表位区.结论克隆了恶性疟原虫FCC1/HN株KAHRP基因.序列测定及同源性分析表明,FCC1/HN株与其它分离株KAHRP基因编码的氨基酸序列存在一定差异.
목적극륭악성학원충해남주(FCC1/HN)절결상관조안산부집단백(KAHRP)기인,병진행서렬분석.방법채용PCR기술분량단종FCC1/HN주기인조DNA중확증출부분서렬중첩적KAHRP기인편단,분별극륭입pMD-18T측서재체.용쌍탈양련말단종지법측정저2개편단적서렬,종이득도전장KAHRP기인서렬.응용AnthProt、DNAstar연건보조분석기인결구급진행동원성비교.결과악성학원충FCC1/HN주KAHRP전기인장2358개핵감산,재112지564위핵감산시내함자,전기인편마634개안기산잔기,기중뢰안산함량위14.35%,병안산함량위9.15%,조안산함량위7.72%;분자량위69.37kDa.서렬분석표명,아국악성학원충FCC1/HN주여국외적3D7、FCR3、India-1、India-2、NF17、Palo-alto、PUPSP주KAHRP기인편마적안기산잔기유52개안기산잔기체대위점,병존재안기산잔기서렬적증가화결실.경다삼수종합분석,가능유5개잠재적항원표위구.결론극륭료악성학원충FCC1/HN주KAHRP기인.서렬측정급동원성분석표명,FCC1/HN주여기타분리주KAHRP기인편마적안기산서렬존재일정차이.