CAJ | 학술논문

目的制备人脑胶质瘤特异性细胞毒T淋巴细胞,并对其增殖能力,抗瘤活性及作用机制方面等进行实验研究.方法(1)运用蛋白质分离、纯化技术,成功地从SHG-44细胞中提取出能刺激胶质瘤患者外周血淋巴细胞(PBMC)的有效成份,利用该抗原与低剂量IL-2、CD3单抗共同刺激胶质瘤患者PBMC;并采用3H-TdR掺入试验,对HGS-CTL、TIL和CD2AK细胞的增殖活性和细胞毒性进行动态观察.(2)通过ELISA方法检测上述三种效应细胞分泌细胞因子水平.(3)对NHG-1荷瘤鼠的治疗观察.结果(1)HGS-CTL的增殖活性始终明显高于TIL和CD3AK细胞,且具有增殖快,维持时间长等特点.HGS-CTL特异性杀伤活性明显高于TIL和CD3AK细胞(P＜0.05).FACS测定表型为以CD+3、CD+8CTL为主的异质细胞群.(2)HGS-CTL分泌TNF-α,IL-2水平明显高TIL和CD3AK细胞(P＜0.05),IL-8的分泌水平无明显差异(P＞0.05).(3)NHG-1荷瘤鼠的治疗观察,局部用药组瘤重0.32±0.11g,静脉用药组瘤重0.58±0.18g,与其对照组瘤重0.97±0.45g和0.98±0.17g相比,差异显著(P＜0.05).结论以上实验结果表明,HGS-CTL在体内外均具有显著抗瘤活性,具有增殖快、制备简便等特点,因此将成为胶质瘤患者较有效的辅助疗法.
목적제비인뇌효질류특이성세포독T림파세포,병대기증식능력,항류활성급작용궤제방면등진행실험연구.방법(1)운용단백질분리、순화기술,성공지종SHG-44세포중제취출능자격효질류환자외주혈림파세포(PBMC)적유효성빈,이용해항원여저제량IL-2、CD3단항공동자격효질류환자PBMC;병채용3H-TdR참입시험,대HGS-CTL、TIL화CD2AK세포적증식활성화세포독성진행동태관찰.(2)통과ELISA방법검측상술삼충효응세포분비세포인자수평.(3)대NHG-1하류서적치료관찰.결과(1)HGS-CTL적증식활성시종명현고우TIL화CD3AK세포,차구유증식쾌,유지시간장등특점.HGS-CTL특이성살상활성명현고우TIL화CD3AK세포(P＜0.05).FACS측정표형위이CD+3、CD+8CTL위주적이질세포군.(2)HGS-CTL분비TNF-α,IL-2수평명현고TIL화CD3AK세포(P＜0.05),IL-8적분비수평무명현차이(P＞0.05).(3)NHG-1하류서적치료관찰,국부용약조류중0.32±0.11g,정맥용약조류중0.58±0.18g,여기대조조류중0.97±0.45g화0.98±0.17g상비,차이현저(P＜0.05).결론이상실험결과표명,HGS-CTL재체내외균구유현저항류활성,구유증식쾌、제비간편등특점,인차장성위효질류환자교유효적보조요법.