岭南心血管病杂志
嶺南心血管病雜誌
령남심혈관병잡지
SOUTH CHINA JOURNAL OF CARDIOLOGY
2002年
5期
346-349
,共4页
韦方%耿庆山%张斌%冯建章%余细勇%蒋祖勋%周钢
韋方%耿慶山%張斌%馮建章%餘細勇%蔣祖勛%週鋼
위방%경경산%장빈%풍건장%여세용%장조훈%주강
VEGF%基因%平滑肌细胞%表型
VEGF%基因%平滑肌細胞%錶型
VEGF%기인%평활기세포%표형
目的观察局部转染pAdTrack CMV-VEGF165对动脉粥样硬化兔血管损伤后平滑肌细胞增殖和表型转变的影响.方法90只新西兰大白兔分为3组,Ⅰ组(30只)单纯拉伤腹主动脉;Ⅱ组(30只)拉伤后局部转染真核表达质粒pAdTrack CMV;Ⅲ组(30只)拉伤后局部转染pAdTrackCMV-VEGF165;每组按实验终点(术后3 d、1周、2周、4周和8周)分为5个亚组,术前1周开始予高脂饮食至实验终点,取拉伤段血管用于3H-TdR掺入实验、病理学检测和电镜观察平滑肌细胞表型变化.结果3H-TdR掺人实验结果显示,Ⅰ组和Ⅱ组在血管拉伤后3d3H-TdR掺入量增加(P<0.05),2周时达到高峰(P<0.01),以后逐渐下降,8周时恢复至正常,而Ⅲ组血管组织术后3 d同样出现3H-TdR掺入增加(P<0.05),术后1周时3H-TdR掺入值明显低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.01),术后4周时3H-TdR掺入量接近正常;透射电镜观察显示Ⅰ组和Ⅱ组从术后3d开始出现合成型VSMC,2周时达到高峰,80%以上为合成型,至4周时,仍以合成型平滑肌细胞为主(60%),而Ⅲ组血管组织术后3 d时可见少量合成型平滑肌细胞(10%),1周时合成型VSMC约占30%,术后2周时90%为收缩型平滑肌细胞,4周时已无合成型平滑肌细胞.结论局部转染VEGF165基因可抑制平滑肌细胞增殖和表型改变,缩短修复时程.
目的觀察跼部轉染pAdTrack CMV-VEGF165對動脈粥樣硬化兔血管損傷後平滑肌細胞增殖和錶型轉變的影響.方法90隻新西蘭大白兔分為3組,Ⅰ組(30隻)單純拉傷腹主動脈;Ⅱ組(30隻)拉傷後跼部轉染真覈錶達質粒pAdTrack CMV;Ⅲ組(30隻)拉傷後跼部轉染pAdTrackCMV-VEGF165;每組按實驗終點(術後3 d、1週、2週、4週和8週)分為5箇亞組,術前1週開始予高脂飲食至實驗終點,取拉傷段血管用于3H-TdR摻入實驗、病理學檢測和電鏡觀察平滑肌細胞錶型變化.結果3H-TdR摻人實驗結果顯示,Ⅰ組和Ⅱ組在血管拉傷後3d3H-TdR摻入量增加(P<0.05),2週時達到高峰(P<0.01),以後逐漸下降,8週時恢複至正常,而Ⅲ組血管組織術後3 d同樣齣現3H-TdR摻入增加(P<0.05),術後1週時3H-TdR摻入值明顯低于Ⅰ組和Ⅱ組(P<0.01),術後4週時3H-TdR摻入量接近正常;透射電鏡觀察顯示Ⅰ組和Ⅱ組從術後3d開始齣現閤成型VSMC,2週時達到高峰,80%以上為閤成型,至4週時,仍以閤成型平滑肌細胞為主(60%),而Ⅲ組血管組織術後3 d時可見少量閤成型平滑肌細胞(10%),1週時閤成型VSMC約佔30%,術後2週時90%為收縮型平滑肌細胞,4週時已無閤成型平滑肌細胞.結論跼部轉染VEGF165基因可抑製平滑肌細胞增殖和錶型改變,縮短脩複時程.
목적관찰국부전염pAdTrack CMV-VEGF165대동맥죽양경화토혈관손상후평활기세포증식화표형전변적영향.방법90지신서란대백토분위3조,Ⅰ조(30지)단순랍상복주동맥;Ⅱ조(30지)랍상후국부전염진핵표체질립pAdTrack CMV;Ⅲ조(30지)랍상후국부전염pAdTrackCMV-VEGF165;매조안실험종점(술후3 d、1주、2주、4주화8주)분위5개아조,술전1주개시여고지음식지실험종점,취랍상단혈관용우3H-TdR참입실험、병이학검측화전경관찰평활기세포표형변화.결과3H-TdR참인실험결과현시,Ⅰ조화Ⅱ조재혈관랍상후3d3H-TdR참입량증가(P<0.05),2주시체도고봉(P<0.01),이후축점하강,8주시회복지정상,이Ⅲ조혈관조직술후3 d동양출현3H-TdR참입증가(P<0.05),술후1주시3H-TdR참입치명현저우Ⅰ조화Ⅱ조(P<0.01),술후4주시3H-TdR참입량접근정상;투사전경관찰현시Ⅰ조화Ⅱ조종술후3d개시출현합성형VSMC,2주시체도고봉,80%이상위합성형,지4주시,잉이합성형평활기세포위주(60%),이Ⅲ조혈관조직술후3 d시가견소량합성형평활기세포(10%),1주시합성형VSMC약점30%,술후2주시90%위수축형평활기세포,4주시이무합성형평활기세포.결론국부전염VEGF165기인가억제평활기세포증식화표형개변,축단수복시정.