暨南大学学报(自然科学与医学版)
暨南大學學報(自然科學與醫學版)
기남대학학보(자연과학여의학판)
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2004年
1期
102-109
,共8页
孙彩军%潘善培%王彬%谢琪璇%肖銮娟%唐键%蔡继业
孫綵軍%潘善培%王彬%謝琪璇%肖鑾娟%唐鍵%蔡繼業
손채군%반선배%왕빈%사기선%초란연%당건%채계업
卵透明带%DNA疫苗%壳聚糖%纳米微囊%免疫避孕
卵透明帶%DNA疫苗%殼聚糖%納米微囊%免疫避孕
란투명대%DNA역묘%각취당%납미미낭%면역피잉
目的:发展壳聚糖-卵透明带口服DNA粘膜免疫避孕疫苗.方法:首先利用基因工程技术构建含卵透明带特异抗原pZP3αDNA的真核质粒表达载体pVAX1-pZP3α,然后用壳聚糖C390包被pVAX1-pZP3α重组质粒制备免疫微囊,测定免疫微囊对质粒DNA的包裹率,用原子力显微镜(AFM)观察壳聚糖-DNA微囊的形态结构,并体外转染HeLa细胞,用间接免疫荧光法(IIF)检测pZP3α的瞬时表达.结果:pZP3αDNA正确插入到载体pVAX1中并与壳聚糖C390形成纳米免疫微囊,对重组质粒pVAX1-pZP3α的包裹率达90%以上.AFM成像技术显示这些微囊的直径为100nm到300nm不等,平均为224.6nm,形状为球形、椭圆形等.体外转染HeLa细胞用IIF法检测到了抗原pZP3α在细胞内的表达.结论:壳聚糖-卵透明带口服DNA纳米免疫微囊制备成功,为进一步发展更安全、方便、有效的卵透明带DNA避孕疫苗打下了基础.
目的:髮展殼聚糖-卵透明帶口服DNA粘膜免疫避孕疫苗.方法:首先利用基因工程技術構建含卵透明帶特異抗原pZP3αDNA的真覈質粒錶達載體pVAX1-pZP3α,然後用殼聚糖C390包被pVAX1-pZP3α重組質粒製備免疫微囊,測定免疫微囊對質粒DNA的包裹率,用原子力顯微鏡(AFM)觀察殼聚糖-DNA微囊的形態結構,併體外轉染HeLa細胞,用間接免疫熒光法(IIF)檢測pZP3α的瞬時錶達.結果:pZP3αDNA正確插入到載體pVAX1中併與殼聚糖C390形成納米免疫微囊,對重組質粒pVAX1-pZP3α的包裹率達90%以上.AFM成像技術顯示這些微囊的直徑為100nm到300nm不等,平均為224.6nm,形狀為毬形、橢圓形等.體外轉染HeLa細胞用IIF法檢測到瞭抗原pZP3α在細胞內的錶達.結論:殼聚糖-卵透明帶口服DNA納米免疫微囊製備成功,為進一步髮展更安全、方便、有效的卵透明帶DNA避孕疫苗打下瞭基礎.
목적:발전각취당-란투명대구복DNA점막면역피잉역묘.방법:수선이용기인공정기술구건함란투명대특이항원pZP3αDNA적진핵질립표체재체pVAX1-pZP3α,연후용각취당C390포피pVAX1-pZP3α중조질립제비면역미낭,측정면역미낭대질립DNA적포과솔,용원자력현미경(AFM)관찰각취당-DNA미낭적형태결구,병체외전염HeLa세포,용간접면역형광법(IIF)검측pZP3α적순시표체.결과:pZP3αDNA정학삽입도재체pVAX1중병여각취당C390형성납미면역미낭,대중조질립pVAX1-pZP3α적포과솔체90%이상.AFM성상기술현시저사미낭적직경위100nm도300nm불등,평균위224.6nm,형상위구형、타원형등.체외전염HeLa세포용IIF법검측도료항원pZP3α재세포내적표체.결론:각취당-란투명대구복DNA납미면역미낭제비성공,위진일보발전경안전、방편、유효적란투명대DNA피잉역묘타하료기출.
