CAJ | 학술논문

目的观察纯化蝎毒抗肿瘤多肽(APBMV),＜3500kD灌胃对小鼠肝癌H22动物移植瘤的抑制作用及对H22细胞的体外抑制杀伤作用.方法将接种H22的带瘤小鼠分为对照组、环磷酰胺治疗组和纯化蝎毒抗癌多肽治疗组.其中APBMV浓度1.2mg/ml、0.8mg/ml,以0.5ml灌胃,给药10d后处死,取实体瘤称重并计算肿瘤生长抑制率.采用噻唑蓝(MTT法)、集落形成抑制实验,用丝裂霉素C(MMC)为阳性对照药品,以蝎毒提取物SVC I、SVCⅡ、SVCⅢ、SVCⅣ各组分(浓度分别为45μg/ml、60μg/ml、75μg/ml、90μg/ml),分别处理人大肠癌细胞H22,观察H22的生长情况.结果 APBMV在应用的前两个剂量范围内对H22移植瘤有明显的抑制作用,抑制率大于50%,与对照组比较差异显著(P＜0.05),三个不同剂量组之间差异亦显著,有明显的量效关系.SVCⅢ对Lovo细胞的细胞毒性和集落形成的抑制作用略强于MMC组,与对照组差异显著(r=0.98,P＜0.01),SVCⅠ、SVCⅡ、SVCⅣ对细胞H22的影响,在所用药物浓度内与对照组比较,无显著性差异,细胞毒性作用不显著.结论口服APBMV能有效的抑制H22移植瘤的生长和对H22细胞具有明显的细胞毒性和生长抑制作用.
목적관찰순화갈독항종류다태(APBMV),＜3500kD관위대소서간암H22동물이식류적억제작용급대H22세포적체외억제살상작용.방법장접충H22적대류소서분위대조조、배린선알치료조화순화갈독항암다태치료조.기중APBMV농도1.2mg/ml、0.8mg/ml,이0.5ml관위,급약10d후처사,취실체류칭중병계산종류생장억제솔.채용새서람(MTT법)、집락형성억제실험,용사렬매소C(MMC)위양성대조약품,이갈독제취물SVC I、SVCⅡ、SVCⅢ、SVCⅣ각조분(농도분별위45μg/ml、60μg/ml、75μg/ml、90μg/ml),분별처리인대장암세포H22,관찰H22적생장정황.결과 APBMV재응용적전량개제량범위내대H22이식류유명현적억제작용,억제솔대우50%,여대조조비교차이현저(P＜0.05),삼개불동제량조지간차이역현저,유명현적량효관계.SVCⅢ대Lovo세포적세포독성화집락형성적억제작용략강우MMC조,여대조조차이현저(r=0.98,P＜0.01),SVCⅠ、SVCⅡ、SVCⅣ대세포H22적영향,재소용약물농도내여대조조비교,무현저성차이,세포독성작용불현저.결론구복APBMV능유효적억제H22이식류적생장화대H22세포구유명현적세포독성화생장억제작용.