光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2005年
3期
424-427
,共4页
洪法水%蔡曙明%刘超%郑蕾%吕世鹏
洪法水%蔡曙明%劉超%鄭蕾%呂世鵬
홍법수%채서명%류초%정뢰%려세붕
Pb2+%鱼肠DNA%光谱特征%电泳
Pb2+%魚腸DNA%光譜特徵%電泳
Pb2+%어장DNA%광보특정%전영
利用紫外吸收光谱、荧光光谱、电泳手段研究了不同浓度Pb2+与鱼肠DNA的相互作用. 紫外吸收光谱测试表明: 随着Pb2+的加入, DNA产生明显的减色效应, 同时DNA的207 nm峰发生明显蓝移; 荧光发射光谱结果表明, 随着Pb2+的加入, DNA荧光发射强度逐渐降低, Pb2+在DNA上的结合位点数为0.8个, Pb2+引起DNA的荧光猝灭属于静态猝灭, 结合位点的结合常数分别为6.08×104和2.82×104 L·mol-1; 电泳结果表明, 不同浓度的外源Pb2+处理未引起DNA的断裂. 认为外源Pb2+ 对DNA的构象有一定的破坏作用, 但并不引起DNA的断裂.
利用紫外吸收光譜、熒光光譜、電泳手段研究瞭不同濃度Pb2+與魚腸DNA的相互作用. 紫外吸收光譜測試錶明: 隨著Pb2+的加入, DNA產生明顯的減色效應, 同時DNA的207 nm峰髮生明顯藍移; 熒光髮射光譜結果錶明, 隨著Pb2+的加入, DNA熒光髮射彊度逐漸降低, Pb2+在DNA上的結閤位點數為0.8箇, Pb2+引起DNA的熒光猝滅屬于靜態猝滅, 結閤位點的結閤常數分彆為6.08×104和2.82×104 L·mol-1; 電泳結果錶明, 不同濃度的外源Pb2+處理未引起DNA的斷裂. 認為外源Pb2+ 對DNA的構象有一定的破壞作用, 但併不引起DNA的斷裂.
이용자외흡수광보、형광광보、전영수단연구료불동농도Pb2+여어장DNA적상호작용. 자외흡수광보측시표명: 수착Pb2+적가입, DNA산생명현적감색효응, 동시DNA적207 nm봉발생명현람이; 형광발사광보결과표명, 수착Pb2+적가입, DNA형광발사강도축점강저, Pb2+재DNA상적결합위점수위0.8개, Pb2+인기DNA적형광졸멸속우정태졸멸, 결합위점적결합상수분별위6.08×104화2.82×104 L·mol-1; 전영결과표명, 불동농도적외원Pb2+처리미인기DNA적단렬. 인위외원Pb2+ 대DNA적구상유일정적파배작용, 단병불인기DNA적단렬.
