CAJ | 학술논문

目的:探讨细胞活素肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SNAP(S-Nitroso-Nacetyl-penicillamine)对胰腺癌细胞产生血管内皮生长因子A、C(VEGF-A、C)的调节.方法:用Northern杂交和Western杂交法分析6种人胰腺癌细胞株中VEGF-A、C基因和蛋白的表达;以TNF-α或SNAP刺激其中两个细胞株后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-A、C基因的表达.结果:Northern杂交法显示这6种胰腺癌细胞株均有4.1kb VEGF-A基因和2.4kb VEGF-C基因的表达;Western杂交法显示它们均有分子量为43kD的VEGF-A蛋白质和分子量为55kD的VEGF-C蛋白质的表达.RT-PCR分析法显示:TNF-α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1～2.5倍、1～2倍,使细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1倍、1.6～2.5倍;而SNAP刺激细胞株COLO-357产生VEGF-A mRNA增加约5倍,刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A mRNA增加约4倍,但对这两种细胞株产生VEGF-C mRNA均无明显刺激作用.结论:细胞活素TNF-α和低氧通过调节血管内皮生长因子A、C的表达而影响胰腺癌细胞的生物学特性,抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡、死亡或进展、恶化.
목적:탐토세포활소종류배사인자-α(TNF-α)、SNAP(S-Nitroso-Nacetyl-penicillamine)대이선암세포산생혈관내피생장인자A、C(VEGF-A、C)적조절.방법:용Northern잡교화Western잡교법분석6충인이선암세포주중VEGF-A、C기인화단백적표체;이TNF-α혹SNAP자격기중량개세포주후용역전록-취합매련식반응기술(RT-PCR)분석기VEGF-A、C기인적표체.결과:Northern잡교법현시저6충이선암세포주균유4.1kb VEGF-A기인화2.4kb VEGF-C기인적표체;Western잡교법현시타문균유분자량위43kD적VEGF-A단백질화분자량위55kD적VEGF-C단백질적표체.RT-PCR분석법현시:TNF-α사세포주COLO-357산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별감소약1～2.5배、1～2배,사세포주CAPAN-1산생VEGF-A、VEGF-C mRNA분별감소약1배、1.6～2.5배;이SNAP자격세포주COLO-357산생VEGF-A mRNA증가약5배,자격세포주CAPAN-1산생VEGF-A mRNA증가약4배,단대저량충세포주산생VEGF-C mRNA균무명현자격작용.결론:세포활소TNF-α화저양통과조절혈관내피생장인자A、C적표체이영향이선암세포적생물학특성,억제암세포적증식,촉진기조망、사망혹진전、악화.