中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2006年
5期
289-291
,共3页
李连冬%张彬%张隽%杨新杰%许佑君
李連鼕%張彬%張雋%楊新傑%許祐君
리련동%장빈%장준%양신걸%허우군
药物化学%化合物制备%化学合成%GW501516%PPARδ
藥物化學%化閤物製備%化學閤成%GW501516%PPARδ
약물화학%화합물제비%화학합성%GW501516%PPARδ
目的 研究PPARδ激动剂GW501516的合成方法.方法 以4-三氟甲基苯硫酰胺为原料间体氯甲基噻唑,再经"一勺烩"操作的Williamson反应,依次进行硫醚化与酚的醚化、水解共5步反应制得GW501516.结果与结论 合成GW501516的总收率为64.9%,其结构经1H-NMR和13C-NMR确证."一勺烩"操作中以K2CO3代替昂贵的Cs2CO3,降低了成本,简化了其他后处理操作.
目的 研究PPARδ激動劑GW501516的閤成方法.方法 以4-三氟甲基苯硫酰胺為原料間體氯甲基噻唑,再經"一勺燴"操作的Williamson反應,依次進行硫醚化與酚的醚化、水解共5步反應製得GW501516.結果與結論 閤成GW501516的總收率為64.9%,其結構經1H-NMR和13C-NMR確證."一勺燴"操作中以K2CO3代替昂貴的Cs2CO3,降低瞭成本,簡化瞭其他後處理操作.
목적 연구PPARδ격동제GW501516적합성방법.방법 이4-삼불갑기분류선알위원료간체록갑기새서,재경"일작회"조작적Williamson반응,의차진행류미화여분적미화、수해공5보반응제득GW501516.결과여결론 합성GW501516적총수솔위64.9%,기결구경1H-NMR화13C-NMR학증."일작회"조작중이K2CO3대체앙귀적Cs2CO3,강저료성본,간화료기타후처리조작.
