氨基酸和生物资源
氨基痠和生物資源
안기산화생물자원
AMINO ACIDS AND BIOTIC RESOURCES
2007年
2期
55-58
,共4页
郭玉静%许均华%赵舟宙%朱晨刚
郭玉靜%許均華%趙舟宙%硃晨剛
곽옥정%허균화%조주주%주신강
ZNF268%锌指蛋白%多克隆抗体%抗体制备
ZNF268%鋅指蛋白%多剋隆抗體%抗體製備
ZNF268%자지단백%다극륭항체%항체제비
目的:获得纯化抗原用于制备ZNF268的罗克隆抗体.方法:PCR扩增目的基因片Spacer区序列,亚克隆人融合蛋白表达载体pET28a+,构建了重组质粒pET28a+/SPA.然后将该重组质粒转化E.coli DE3(Rosseta),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分离,获纯化融合蛋白6His-SPA.用6His-SPA免疫家兔,颈动脉取血,分离血清,从血清中获得ZNF268特异的多克隆抗体.结论:通过构建融合蛋白重组表达质粒pET28a+/SPA,用获得的初步纯化融合蛋白6His-SPA,制备了特异的ZNF268的多克隆抗体6His-SPA Ab.
目的:穫得純化抗原用于製備ZNF268的囉剋隆抗體.方法:PCR擴增目的基因片Spacer區序列,亞剋隆人融閤蛋白錶達載體pET28a+,構建瞭重組質粒pET28a+/SPA.然後將該重組質粒轉化E.coli DE3(Rosseta),IPTG誘導錶達,SDS-PAGE分離,穫純化融閤蛋白6His-SPA.用6His-SPA免疫傢兔,頸動脈取血,分離血清,從血清中穫得ZNF268特異的多剋隆抗體.結論:通過構建融閤蛋白重組錶達質粒pET28a+/SPA,用穫得的初步純化融閤蛋白6His-SPA,製備瞭特異的ZNF268的多剋隆抗體6His-SPA Ab.
목적:획득순화항원용우제비ZNF268적라극륭항체.방법:PCR확증목적기인편Spacer구서렬,아극륭인융합단백표체재체pET28a+,구건료중조질립pET28a+/SPA.연후장해중조질립전화E.coli DE3(Rosseta),IPTG유도표체,SDS-PAGE분리,획순화융합단백6His-SPA.용6His-SPA면역가토,경동맥취혈,분리혈청,종혈청중획득ZNF268특이적다극륭항체.결론:통과구건융합단백중조표체질립pET28a+/SPA,용획득적초보순화융합단백6His-SPA,제비료특이적ZNF268적다극륭항체6His-SPA Ab.
