现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
3期
487-488
,共2页
晚期乳腺癌%长春瑞滨%吉西他滨%化疗
晚期乳腺癌%長春瑞濱%吉西他濱%化療
만기유선암%장춘서빈%길서타빈%화료
目的:观察长春瑞滨(NVB)联合吉西他滨(GEM)治疗对蒽环类和/或紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法:28例晚期乳腺癌患者均给予长春瑞滨(NVB)25mg/m2静滴,第1、8天;吉西他滨(GEM)1000mg/m2静滴第1、8天,每21天为1周期, 2周期后评定疗效,平均完成3.1个周期.结果:28例患者中,CR 2例,PR 11例,总有效率46.42%,中位TTP 7.9月.主要不良反应为恶心、呕吐及骨髓抑制.结论:长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,是蒽环类和/或紫杉类耐药性晚期乳腺癌理想的挽救性化疗方案.
目的:觀察長春瑞濱(NVB)聯閤吉西他濱(GEM)治療對蒽環類和/或紫杉類耐藥的晚期乳腺癌的療效及安全性.方法:28例晚期乳腺癌患者均給予長春瑞濱(NVB)25mg/m2靜滴,第1、8天;吉西他濱(GEM)1000mg/m2靜滴第1、8天,每21天為1週期, 2週期後評定療效,平均完成3.1箇週期.結果:28例患者中,CR 2例,PR 11例,總有效率46.42%,中位TTP 7.9月.主要不良反應為噁心、嘔吐及骨髓抑製.結論:長春瑞濱聯閤吉西他濱治療晚期乳腺癌療效確切,不良反應可以耐受,是蒽環類和/或紫杉類耐藥性晚期乳腺癌理想的輓救性化療方案.
목적:관찰장춘서빈(NVB)연합길서타빈(GEM)치료대은배류화/혹자삼류내약적만기유선암적료효급안전성.방법:28례만기유선암환자균급여장춘서빈(NVB)25mg/m2정적,제1、8천;길서타빈(GEM)1000mg/m2정적제1、8천,매21천위1주기, 2주기후평정료효,평균완성3.1개주기.결과:28례환자중,CR 2례,PR 11례,총유효솔46.42%,중위TTP 7.9월.주요불량반응위악심、구토급골수억제.결론:장춘서빈연합길서타빈치료만기유선암료효학절,불량반응가이내수,시은배류화/혹자삼류내약성만기유선암이상적만구성화료방안.