现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
3期
420-425
,共6页
申新%吕淑兰%张靖%李胜男%高积勇%潘承恩
申新%呂淑蘭%張靖%李勝男%高積勇%潘承恩
신신%려숙란%장정%리성남%고적용%반승은
白藜芦醇%子宫颈癌%凋亡%Caspase-3%HeLa细胞
白藜蘆醇%子宮頸癌%凋亡%Caspase-3%HeLa細胞
백려호순%자궁경암%조망%Caspase-3%HeLa세포
resveratrol%cervical cancer%apoptosis%caspase-3%HeLa cell
目的:探讨白藜芦醇(Res)诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡的作用及可能的机制.方法:MTT法检测不同浓度(0、12.5、25、50、100、200、300、400、600μmol/L)Res处理24、48、72h对HeLa细胞的抑制率;流式细胞仪采用AnnexinV和PI双染检测HeLa细胞的凋亡率.荧光显微镜观测细胞的形态学改变.分光光度法检测Caspase-3活性.结果:Res在一定浓度范围内,以浓度和时间依赖的方式抑制宫颈癌HeLa细胞的生长(P<0.05).以0、200、300μmol/L Res处理细胞48小时,HeLa细胞早期凋亡率分别为2.2%、7.1%、6.23%,晚期凋亡率为7.7%、16.04%、15.43%.荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡性改变.200μmol/L Res处理8h后,Caspase-3活性增加,24h达高峰,后逐渐下降,经50、100、200μmol/L Res处理24h后,Caspase-3活性与对照组相比,分别增加了1.92倍、2.51倍、4.53倍(P<0.05).结论:白藜芦醇通过诱导Caspase-3活性增加以时间和浓度依赖的方式抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,诱导细胞凋亡.
目的:探討白藜蘆醇(Res)誘導宮頸癌HeLa細胞凋亡的作用及可能的機製.方法:MTT法檢測不同濃度(0、12.5、25、50、100、200、300、400、600μmol/L)Res處理24、48、72h對HeLa細胞的抑製率;流式細胞儀採用AnnexinV和PI雙染檢測HeLa細胞的凋亡率.熒光顯微鏡觀測細胞的形態學改變.分光光度法檢測Caspase-3活性.結果:Res在一定濃度範圍內,以濃度和時間依賴的方式抑製宮頸癌HeLa細胞的生長(P<0.05).以0、200、300μmol/L Res處理細胞48小時,HeLa細胞早期凋亡率分彆為2.2%、7.1%、6.23%,晚期凋亡率為7.7%、16.04%、15.43%.熒光顯微鏡下細胞呈現典型的凋亡性改變.200μmol/L Res處理8h後,Caspase-3活性增加,24h達高峰,後逐漸下降,經50、100、200μmol/L Res處理24h後,Caspase-3活性與對照組相比,分彆增加瞭1.92倍、2.51倍、4.53倍(P<0.05).結論:白藜蘆醇通過誘導Caspase-3活性增加以時間和濃度依賴的方式抑製宮頸癌HeLa細胞增殖,誘導細胞凋亡.
목적:탐토백려호순(Res)유도궁경암HeLa세포조망적작용급가능적궤제.방법:MTT법검측불동농도(0、12.5、25、50、100、200、300、400、600μmol/L)Res처리24、48、72h대HeLa세포적억제솔;류식세포의채용AnnexinV화PI쌍염검측HeLa세포적조망솔.형광현미경관측세포적형태학개변.분광광도법검측Caspase-3활성.결과:Res재일정농도범위내,이농도화시간의뢰적방식억제궁경암HeLa세포적생장(P<0.05).이0、200、300μmol/L Res처리세포48소시,HeLa세포조기조망솔분별위2.2%、7.1%、6.23%,만기조망솔위7.7%、16.04%、15.43%.형광현미경하세포정현전형적조망성개변.200μmol/L Res처리8h후,Caspase-3활성증가,24h체고봉,후축점하강,경50、100、200μmol/L Res처리24h후,Caspase-3활성여대조조상비,분별증가료1.92배、2.51배、4.53배(P<0.05).결론:백려호순통과유도Caspase-3활성증가이시간화농도의뢰적방식억제궁경암HeLa세포증식,유도세포조망.
Objective:To explore the effect of resveratrol on the apoptosis of cervical cancer HeLa cell.Methods:HeLa cells were cultured and treated with different concentrations(0,12.5,25,50,100,200,300,400,600μmol/L) of Res for 24,48,72h.The growth inhibition rate was detected by MTT method,and the cell apoptosis was analyzed with flow cytometry(FCM) using annexinV/propidium iodide(PI) double staining.Morphologic configuration of apoptotic cells were observed with fluorescence microscope,and caspase-3 activity was assessed by colorimetric assay.Results:Res inhibited the proliferation of HeLa cells in a time- and dosage- dependent manner (P<0.05).After Res treatment at 0,200,300μmol/L for 48h,the apoptosis rates of HeLa cells were 2.2%,7.1%,6.23%,while the necrosis rates were 7.7%,16.04%,15.43%,respectively.The cells showed significant apoptotic morphological changes under fluorescence microscope.After 200μmol/L Res treatment for 8h,the activity of caspase-3 activity increased,and reached the peak at the 24h,then declined gradually.After HeLa cells were treated with 50,100,200μmol/L Res for 24h,the activity of caspase-3 was found increased by 1.92,2.51,4.53 folds compared with that of the control group(P＜0.05).Conclusion:Res can inhibit the proliferation and induce apoptosis of HeLa cells in a timeand dosage-dependent manner by increasing caspase-3 activity.
