安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2009年
2期
244-248
,共5页
汪勤%孟刚%鲍扬漪%孙昕%何雪琦
汪勤%孟剛%鮑颺漪%孫昕%何雪琦
왕근%맹강%포양의%손흔%하설기
乳腺肿瘤%骨化三醇
乳腺腫瘤%骨化三醇
유선종류%골화삼순
目的 研究1,25二羟维生素D3[1,25(OH)2D3](VitD3)联合塞莱昔布(CELE)对乳腺癌细胞株Hs578T的增殖抑制及凋亡诱导作用.方法 采用四唑氮蓝比色(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡率,末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位酶标记(TUNEL)法计数凋亡细胞,免疫组化SP法分别检测凋亡与凋亡相关基因bcl-2、Bax表达的变化.结果 10-7mol/L的VitD3联合5×10-5mol/L CELE、10-8 mol/L的VitD3联合5×10-5mol/L CELE联合用药组通过MTT法测得72 h对Hs578T细胞的A值分别为0.517±0.045、0.572±0.022,有统计学意义;流式细胞术显示72 h后细胞凋亡实验组细胞凋亡率高于对照组凋亡率;细胞周期分析实验组可分别造成S期、G0/G1期阻滞;免疫组化SP法显示实验组凋亡相关基因Bax增高,bcl-2降低.结论 VitD3联合CELE可以抑制Hs578T细胞增殖,改变细胞周期时相分布并诱导其调亡.
目的 研究1,25二羥維生素D3[1,25(OH)2D3](VitD3)聯閤塞萊昔佈(CELE)對乳腺癌細胞株Hs578T的增殖抑製及凋亡誘導作用.方法 採用四唑氮藍比色(MTT)法檢測細胞增殖,流式細胞儀測定細胞週期和凋亡率,末耑脫氧覈苷痠轉移酶介導的原位酶標記(TUNEL)法計數凋亡細胞,免疫組化SP法分彆檢測凋亡與凋亡相關基因bcl-2、Bax錶達的變化.結果 10-7mol/L的VitD3聯閤5×10-5mol/L CELE、10-8 mol/L的VitD3聯閤5×10-5mol/L CELE聯閤用藥組通過MTT法測得72 h對Hs578T細胞的A值分彆為0.517±0.045、0.572±0.022,有統計學意義;流式細胞術顯示72 h後細胞凋亡實驗組細胞凋亡率高于對照組凋亡率;細胞週期分析實驗組可分彆造成S期、G0/G1期阻滯;免疫組化SP法顯示實驗組凋亡相關基因Bax增高,bcl-2降低.結論 VitD3聯閤CELE可以抑製Hs578T細胞增殖,改變細胞週期時相分佈併誘導其調亡.
목적 연구1,25이간유생소D3[1,25(OH)2D3](VitD3)연합새래석포(CELE)대유선암세포주Hs578T적증식억제급조망유도작용.방법 채용사서담람비색(MTT)법검측세포증식,류식세포의측정세포주기화조망솔,말단탈양핵감산전이매개도적원위매표기(TUNEL)법계수조망세포,면역조화SP법분별검측조망여조망상관기인bcl-2、Bax표체적변화.결과 10-7mol/L적VitD3연합5×10-5mol/L CELE、10-8 mol/L적VitD3연합5×10-5mol/L CELE연합용약조통과MTT법측득72 h대Hs578T세포적A치분별위0.517±0.045、0.572±0.022,유통계학의의;류식세포술현시72 h후세포조망실험조세포조망솔고우대조조조망솔;세포주기분석실험조가분별조성S기、G0/G1기조체;면역조화SP법현시실험조조망상관기인Bax증고,bcl-2강저.결론 VitD3연합CELE가이억제Hs578T세포증식,개변세포주기시상분포병유도기조망.
