安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2009年
10期
1223-1225
,共3页
p21基因%转染%HELA细胞%凋亡
p21基因%轉染%HELA細胞%凋亡
p21기인%전염%HELA세포%조망
目的 研究转染p21基因对人宫颈癌Hela细胞的抑制及凋亡影响.方法 用Lipofectamine 2000脂质体介导,将质粒pcDNA3.1(+)-p21基因转入人宫颈癌Hela细胞株;免疫组化法检测转染p21基因后,其编码蛋白在Hela细胞的表达情况;描绘p21基因转染后Hela细胞的增殖曲线;WST-1法测定OD值,计算细胞生长抑制率及流式细胞仪检测p21基因转染对Hela细胞的凋亡影响.结果 免疫组化法显示p21基因转染后在Hela细胞的胞核内高表达;p21基因的表达可抑制Hela细胞的体外生长,且Hela/p21细胞的生长曲线较对照组明显降低;WST-1法显示Hela/p21的细胞活力与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);流式细胞仪检测显示转染p21基因的Hela细胞凋亡率显著高于对照组,约20%以上.结论 转染p21基因对Hela细胞具有明显的抑制和诱导凋亡作用.
目的 研究轉染p21基因對人宮頸癌Hela細胞的抑製及凋亡影響.方法 用Lipofectamine 2000脂質體介導,將質粒pcDNA3.1(+)-p21基因轉入人宮頸癌Hela細胞株;免疫組化法檢測轉染p21基因後,其編碼蛋白在Hela細胞的錶達情況;描繪p21基因轉染後Hela細胞的增殖麯線;WST-1法測定OD值,計算細胞生長抑製率及流式細胞儀檢測p21基因轉染對Hela細胞的凋亡影響.結果 免疫組化法顯示p21基因轉染後在Hela細胞的胞覈內高錶達;p21基因的錶達可抑製Hela細胞的體外生長,且Hela/p21細胞的生長麯線較對照組明顯降低;WST-1法顯示Hela/p21的細胞活力與對照組相比有顯著性差異(P＜0.05);流式細胞儀檢測顯示轉染p21基因的Hela細胞凋亡率顯著高于對照組,約20%以上.結論 轉染p21基因對Hela細胞具有明顯的抑製和誘導凋亡作用.
목적 연구전염p21기인대인궁경암Hela세포적억제급조망영향.방법 용Lipofectamine 2000지질체개도,장질립pcDNA3.1(+)-p21기인전입인궁경암Hela세포주;면역조화법검측전염p21기인후,기편마단백재Hela세포적표체정황;묘회p21기인전염후Hela세포적증식곡선;WST-1법측정OD치,계산세포생장억제솔급류식세포의검측p21기인전염대Hela세포적조망영향.결과 면역조화법현시p21기인전염후재Hela세포적포핵내고표체;p21기인적표체가억제Hela세포적체외생장,차Hela/p21세포적생장곡선교대조조명현강저;WST-1법현시Hela/p21적세포활력여대조조상비유현저성차이(P＜0.05);류식세포의검측현시전염p21기인적Hela세포조망솔현저고우대조조,약20%이상.결론 전염p21기인대Hela세포구유명현적억제화유도조망작용.
