精细化工中间体
精細化工中間體
정세화공중간체
FINE CHEMICAL INTERMEDIATES
2010年
4期
19-23,26
,共6页
唐子龙%张超逸%刘汉文%常书红%裴文丑%冯阳
唐子龍%張超逸%劉漢文%常書紅%裴文醜%馮暘
당자룡%장초일%류한문%상서홍%배문축%풍양
噻二唑%席夫碱%合成
噻二唑%席伕堿%閤成
새이서%석부감%합성
以氨基硫脲和羧酸为原料,在浓硫酸或三氯氧磷作用下合成了2-氨基-5-烃基(芳基)-1,3,4-噻二唑类化合物1,并通过化合物1与水杨醛的缩合反应合成了相应的含1,3,4-噻二唑基席夫碱类化合物3.研究结果表明在合成芳基取代的1,3,4-噻二唑时,浓硫酸作脱水剂的反应收率较低,三氯氧磷作脱水剂时得到较高的收率.同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响,发现当反应以对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇溶液中加热回流时的收率较高.合成的目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR等进行了分析与表征.
以氨基硫脲和羧痠為原料,在濃硫痠或三氯氧燐作用下閤成瞭2-氨基-5-烴基(芳基)-1,3,4-噻二唑類化閤物1,併通過化閤物1與水楊醛的縮閤反應閤成瞭相應的含1,3,4-噻二唑基席伕堿類化閤物3.研究結果錶明在閤成芳基取代的1,3,4-噻二唑時,濃硫痠作脫水劑的反應收率較低,三氯氧燐作脫水劑時得到較高的收率.同時研究瞭不同反應條件對化閤物3的收率的影響,髮現噹反應以對甲苯磺痠為催化劑,在乙醇溶液中加熱迴流時的收率較高.閤成的目標化閤物的結構用IR、1H NMR、13C NMR等進行瞭分析與錶徵.
이안기류뇨화최산위원료,재농류산혹삼록양린작용하합성료2-안기-5-경기(방기)-1,3,4-새이서류화합물1,병통과화합물1여수양철적축합반응합성료상응적함1,3,4-새이서기석부감류화합물3.연구결과표명재합성방기취대적1,3,4-새이서시,농류산작탈수제적반응수솔교저,삼록양린작탈수제시득도교고적수솔.동시연구료불동반응조건대화합물3적수솔적영향,발현당반응이대갑분광산위최화제,재을순용액중가열회류시적수솔교고.합성적목표화합물적결구용IR、1H NMR、13C NMR등진행료분석여표정.
