CAJ | 학술논문

采用硝酸-双氧水体系及高压消解法处理样品,建立了氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞的测定方法,研究了仪器工作条件、介质酸及浓度、还原剂硼氢化钾浓度对测量结果的影响并进行了优化,在最佳实验条件下对3种云南产地中药材进行了测试,汞的校准曲线在0-10μg·L-1范围内线性良好,相关系数为0.9999,方法的检出限为2.9ng· L-1,RSD为1.8％,测定的3种中药材中的汞含量为5.62-17.29ng·g-1,加标回收率为90.3％-10S.2％.
채용초산-쌍양수체계급고압소해법처리양품,건립료경화물발생-랭원자형광광보법측정중약재중적흔량홍적측정방법,연구료의기공작조건、개질산급농도、환원제붕경화갑농도대측량결과적영향병진행료우화,재최가실험조건하대3충운남산지중약재진행료측시,홍적교준곡선재0-10μg·L-1범위내선성량호,상관계수위0.9999,방법적검출한위2.9ng· L-1,RSD위1.8％,측정적3충중약재중적홍함량위5.62-17.29ng·g-1,가표회수솔위90.3％-10S.2％.