中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
3期
236-239
,共4页
焦裕霞%熊君宇%孙媛%刘敏%吕申
焦裕霞%熊君宇%孫媛%劉敏%呂申
초유하%웅군우%손원%류민%려신
依托咪酯%缺血预处理%细胞凋亡%HL-60细胞
依託咪酯%缺血預處理%細胞凋亡%HL-60細胞
의탁미지%결혈예처리%세포조망%HL-60세포
目的 探讨依托咪酯对人急性髓性细胞白血病细胞(HL-60细胞)的毒性作用,及依托咪酯预处理对此毒性作用的影响.方法 实验分两部分,第一部分为细胞毒性实验,HL-60细胞随机分为6组,对照组不用依托咪酯处理,其他5组分别加入50、100、250、500、1 000μmol/L依托咪酯,每组分别作用4、8、12、24、48h,进行下述指标检测.第二部分为预处理实验,HL-60细胞随机分为3组,对照组不用依托咪酯处理,依托咪酯组加入500μmol/L依托咪酯作用24 h,预处理组先加入1μmol/L依托咪酯作用1 h,洗脱后在培养基中孵育4 h,再加入500μmol/L依托咪酯作用24 h.采用MTT实验方法检测细胞活力,采用Annexin Ⅴ-PI流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 依托咪酯可抑制HL-60细胞活力,诱导细胞凋亡,呈浓度和时间依赖性.1 μnol/L依托咪酯预处理1h,4 h后对500μmol/L依托咪酯作用24h诱发的细胞凋亡具有抑制作用(P＜0.05).结论 依托咪酯通过诱发细胞凋亡,对HL-60细胞的功能产生了抑制作用,1 μmol/L依托咪酯刺激1 h预处理可减轻药物自身引起的这种抑制作用.
目的 探討依託咪酯對人急性髓性細胞白血病細胞(HL-60細胞)的毒性作用,及依託咪酯預處理對此毒性作用的影響.方法 實驗分兩部分,第一部分為細胞毒性實驗,HL-60細胞隨機分為6組,對照組不用依託咪酯處理,其他5組分彆加入50、100、250、500、1 000μmol/L依託咪酯,每組分彆作用4、8、12、24、48h,進行下述指標檢測.第二部分為預處理實驗,HL-60細胞隨機分為3組,對照組不用依託咪酯處理,依託咪酯組加入500μmol/L依託咪酯作用24 h,預處理組先加入1μmol/L依託咪酯作用1 h,洗脫後在培養基中孵育4 h,再加入500μmol/L依託咪酯作用24 h.採用MTT實驗方法檢測細胞活力,採用Annexin Ⅴ-PI流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果 依託咪酯可抑製HL-60細胞活力,誘導細胞凋亡,呈濃度和時間依賴性.1 μnol/L依託咪酯預處理1h,4 h後對500μmol/L依託咪酯作用24h誘髮的細胞凋亡具有抑製作用(P＜0.05).結論 依託咪酯通過誘髮細胞凋亡,對HL-60細胞的功能產生瞭抑製作用,1 μmol/L依託咪酯刺激1 h預處理可減輕藥物自身引起的這種抑製作用.
목적 탐토의탁미지대인급성수성세포백혈병세포(HL-60세포)적독성작용,급의탁미지예처리대차독성작용적영향.방법 실험분량부분,제일부분위세포독성실험,HL-60세포수궤분위6조,대조조불용의탁미지처리,기타5조분별가입50、100、250、500、1 000μmol/L의탁미지,매조분별작용4、8、12、24、48h,진행하술지표검측.제이부분위예처리실험,HL-60세포수궤분위3조,대조조불용의탁미지처리,의탁미지조가입500μmol/L의탁미지작용24 h,예처리조선가입1μmol/L의탁미지작용1 h,세탈후재배양기중부육4 h,재가입500μmol/L의탁미지작용24 h.채용MTT실험방법검측세포활력,채용Annexin Ⅴ-PI류식세포의검측세포조망.결과 의탁미지가억제HL-60세포활력,유도세포조망,정농도화시간의뢰성.1 μnol/L의탁미지예처리1h,4 h후대500μmol/L의탁미지작용24h유발적세포조망구유억제작용(P＜0.05).결론 의탁미지통과유발세포조망,대HL-60세포적공능산생료억제작용,1 μmol/L의탁미지자격1 h예처리가감경약물자신인기적저충억제작용.
