第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2003年
23期
2103-2105
,共3页
张云%刘泽军%李维%杨丽华%顾寿智%卢欣
張雲%劉澤軍%李維%楊麗華%顧壽智%盧訢
장운%류택군%리유%양려화%고수지%로흔
ASPP%mRNA%RT-PCR
ASPP%mRNA%RT-PCR
ASPP%mRNA%RT-PCR
目的建立p53凋亡刺激蛋白基因(ASPP2)mRNA表达水平的RT-PCR测定方法;并应用该方法测定ASPP2mRNA在正常人血液单核细胞与人淋巴瘤细胞株jurkat及成纤维细胞和结肠癌细胞株HT-29的表达水平.方法应用单核细胞分离液分离正常人血液单核细胞,用DMEM培养液培养细胞株jurkat、成纤维细胞和结肠癌细胞株HT-29,所得细胞用Tripure分离试剂提取总RNA.最后用RT-PCR检测ASPP2mRNA的表达水平.结果 ASPP2 mRNA在正常人血液单核细胞中的表达水平比人淋巴瘤细胞株jurkat的表达水平高,而正常人成纤维细胞中ASPP2的表达水平比结肠癌细胞株HT-29低.结论 ASPP2的mRAN表达量是在p53野生型的肿瘤细胞中降低而不是在p53突变型的肿瘤细胞中,说明ASPP2调节着p53的肿瘤抑制功能.
目的建立p53凋亡刺激蛋白基因(ASPP2)mRNA錶達水平的RT-PCR測定方法;併應用該方法測定ASPP2mRNA在正常人血液單覈細胞與人淋巴瘤細胞株jurkat及成纖維細胞和結腸癌細胞株HT-29的錶達水平.方法應用單覈細胞分離液分離正常人血液單覈細胞,用DMEM培養液培養細胞株jurkat、成纖維細胞和結腸癌細胞株HT-29,所得細胞用Tripure分離試劑提取總RNA.最後用RT-PCR檢測ASPP2mRNA的錶達水平.結果 ASPP2 mRNA在正常人血液單覈細胞中的錶達水平比人淋巴瘤細胞株jurkat的錶達水平高,而正常人成纖維細胞中ASPP2的錶達水平比結腸癌細胞株HT-29低.結論 ASPP2的mRAN錶達量是在p53野生型的腫瘤細胞中降低而不是在p53突變型的腫瘤細胞中,說明ASPP2調節著p53的腫瘤抑製功能.
목적건립p53조망자격단백기인(ASPP2)mRNA표체수평적RT-PCR측정방법;병응용해방법측정ASPP2mRNA재정상인혈액단핵세포여인림파류세포주jurkat급성섬유세포화결장암세포주HT-29적표체수평.방법응용단핵세포분리액분리정상인혈액단핵세포,용DMEM배양액배양세포주jurkat、성섬유세포화결장암세포주HT-29,소득세포용Tripure분리시제제취총RNA.최후용RT-PCR검측ASPP2mRNA적표체수평.결과 ASPP2 mRNA재정상인혈액단핵세포중적표체수평비인림파류세포주jurkat적표체수평고,이정상인성섬유세포중ASPP2적표체수평비결장암세포주HT-29저.결론 ASPP2적mRAN표체량시재p53야생형적종류세포중강저이불시재p53돌변형적종류세포중,설명ASPP2조절착p53적종류억제공능.
