肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2004年
5期
501-504
,共4页
李煜%杨素霞%周淑珍%刘国廉
李煜%楊素霞%週淑珍%劉國廉
리욱%양소하%주숙진%류국렴
肝肿瘤/药理学%氟尿嘧啶%抗肿瘤药%DNA损伤%细胞周期
肝腫瘤/藥理學%氟尿嘧啶%抗腫瘤藥%DNA損傷%細胞週期
간종류/약이학%불뇨밀정%항종류약%DNA손상%세포주기
目的:研究盼生安对BEL-7402肝癌细胞的抗肿瘤作用.方法:以5-氟尿嘧啶(5-FU)作为阳性对照药物观察盼生安对BEL-7402肝癌细胞存活曲线、生长曲线和有丝分裂指数的影响,应用FACS观察该药物对细胞周期的影响.应用FADU法测定该药对DNA的损伤作用.结果:盼生安对肝癌细胞50%的抑制浓度(IC50)为40 μg /mL,可明显抑制人肝癌细胞生长,其细胞毒作用为5-FU的1/67,对肝癌细胞的有丝分裂指数有明显抑制作用,可将细胞阻滞于细胞周期的G1/G0期,持续用药20 h后出现G1/G0 期的积聚,到24 h可高达82.9%.盼生安各剂量组间Qd值差异均无统计学意义,P>0.05,故认为不造成DNA损伤.结论:盼生安是周期特异性药物,通过将细胞阻滞于G1/G0 期而抑制其增殖.其抗增殖作用与DNA损伤无关.
目的:研究盼生安對BEL-7402肝癌細胞的抗腫瘤作用.方法:以5-氟尿嘧啶(5-FU)作為暘性對照藥物觀察盼生安對BEL-7402肝癌細胞存活麯線、生長麯線和有絲分裂指數的影響,應用FACS觀察該藥物對細胞週期的影響.應用FADU法測定該藥對DNA的損傷作用.結果:盼生安對肝癌細胞50%的抑製濃度(IC50)為40 μg /mL,可明顯抑製人肝癌細胞生長,其細胞毒作用為5-FU的1/67,對肝癌細胞的有絲分裂指數有明顯抑製作用,可將細胞阻滯于細胞週期的G1/G0期,持續用藥20 h後齣現G1/G0 期的積聚,到24 h可高達82.9%.盼生安各劑量組間Qd值差異均無統計學意義,P>0.05,故認為不造成DNA損傷.結論:盼生安是週期特異性藥物,通過將細胞阻滯于G1/G0 期而抑製其增殖.其抗增殖作用與DNA損傷無關.
목적:연구반생안대BEL-7402간암세포적항종류작용.방법:이5-불뇨밀정(5-FU)작위양성대조약물관찰반생안대BEL-7402간암세포존활곡선、생장곡선화유사분렬지수적영향,응용FACS관찰해약물대세포주기적영향.응용FADU법측정해약대DNA적손상작용.결과:반생안대간암세포50%적억제농도(IC50)위40 μg /mL,가명현억제인간암세포생장,기세포독작용위5-FU적1/67,대간암세포적유사분렬지수유명현억제작용,가장세포조체우세포주기적G1/G0기,지속용약20 h후출현G1/G0 기적적취,도24 h가고체82.9%.반생안각제량조간Qd치차이균무통계학의의,P>0.05,고인위불조성DNA손상.결론:반생안시주기특이성약물,통과장세포조체우G1/G0 기이억제기증식.기항증식작용여DNA손상무관.
