承德医学院学报
承德醫學院學報
승덕의학원학보
JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL
2005年
1期
26-27
,共2页
恶性胸腔积液%卡铂%力尔凡
噁性胸腔積液%卡鉑%力爾凡
악성흉강적액%잡박%력이범
目的:评价卡铂和力尔凡联合用药治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性.方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用卡铂,B组卡铂与力尔凡联合应用.结果:在治疗的第一个月,A组CR率为81%,B组CR率为88%;3个月后A组CR率为65%,B组CR率为99%,两组差异均无显著性(P>0.05);6个月后CR率,A组为40%,B组为60%,两组差异有显著性(P<0.05); 6个月生存率两组均为100%(P>0.05);12个月后CR率A组为15%,B组为35.6%(P<0.05);18个月生存率A组为0,B组为16.4%(P<0.05).两组不良反应主要有低热、胸痛、胃肠道反应,经对症处理可缓解.结论:卡铂联合力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于卡铂单独用药.
目的:評價卡鉑和力爾凡聯閤用藥治療噁性胸腔積液的療效和毒性.方法:60例噁性胸腔積液患者隨機分為兩組,A組單用卡鉑,B組卡鉑與力爾凡聯閤應用.結果:在治療的第一箇月,A組CR率為81%,B組CR率為88%;3箇月後A組CR率為65%,B組CR率為99%,兩組差異均無顯著性(P>0.05);6箇月後CR率,A組為40%,B組為60%,兩組差異有顯著性(P<0.05); 6箇月生存率兩組均為100%(P>0.05);12箇月後CR率A組為15%,B組為35.6%(P<0.05);18箇月生存率A組為0,B組為16.4%(P<0.05).兩組不良反應主要有低熱、胸痛、胃腸道反應,經對癥處理可緩解.結論:卡鉑聯閤力爾凡治療噁性胸腔積液的療效明顯高于卡鉑單獨用藥.
목적:평개잡박화력이범연합용약치료악성흉강적액적료효화독성.방법:60례악성흉강적액환자수궤분위량조,A조단용잡박,B조잡박여력이범연합응용.결과:재치료적제일개월,A조CR솔위81%,B조CR솔위88%;3개월후A조CR솔위65%,B조CR솔위99%,량조차이균무현저성(P>0.05);6개월후CR솔,A조위40%,B조위60%,량조차이유현저성(P<0.05); 6개월생존솔량조균위100%(P>0.05);12개월후CR솔A조위15%,B조위35.6%(P<0.05);18개월생존솔A조위0,B조위16.4%(P<0.05).량조불량반응주요유저열、흉통、위장도반응,경대증처리가완해.결론:잡박연합력이범치료악성흉강적액적료효명현고우잡박단독용약.
