CAJ | 학술논문

目的:对Ro 60在胃癌多药耐药中的功能进行研究.方法:克隆Ro 60编码基因,构建Ro 60编码基因的正义真核表达载体,将其转导入SGC7901细胞,应用半定量RT-PCR技术,对基因转染细胞进行鉴定,通过MTT法进行体外药物敏感性分析,借助流式细胞仪检测细胞内蓄积的阿霉素.结果:成功构建了Ro 60正义真核表达载体,应用脂质体介导法将其转导入SGC7901,Ro60真核表达载体转染SGC7901细胞后其表达量明显增加,体外药物敏感性试验提示其对长春新碱、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素、顺铂、阿霉素的敏感性减低,SGC7901细胞的IC50值(mg/L)与未转染细胞和转染空白载体细胞相比,显著增加(2.28±0.11 vs 0.45±0.04,0.65±0.05;2.89±0.14 vs 0.61±0.21,0.90±0.11;1.92±0.03 vs 0.54±0.03,0.75±0.21;1.41±0.06 vs 0.45±0.03,0.54±0.03;0.28±0.03 vs0.14±0.01,0.14±0.01;均P＜0.01),细胞内阿霉素蓄积显著减少(56.30±2.49 mg/L vs 92.83±3.63,87.38±2.94 mg/L,P＜0.01).结论:Ro 60真核表达载体转染SGC7901细胞后显示了一些多药耐药的特性,提示Ro 60在胃癌多药耐药中发挥了一定的作用.
목적:대Ro 60재위암다약내약중적공능진행연구.방법:극륭Ro 60편마기인,구건Ro 60편마기인적정의진핵표체재체,장기전도입SGC7901세포,응용반정량RT-PCR기술,대기인전염세포진행감정,통과MTT법진행체외약물민감성분석,차조류식세포의검측세포내축적적아매소.결과:성공구건료Ro 60정의진핵표체재체,응용지질체개도법장기전도입SGC7901,Ro60진핵표체재체전염SGC7901세포후기표체량명현증가,체외약물민감성시험제시기대장춘신감、5-불뇨밀정、사렬매소、순박、아매소적민감성감저,SGC7901세포적IC50치(mg/L)여미전염세포화전염공백재체세포상비,현저증가(2.28±0.11 vs 0.45±0.04,0.65±0.05;2.89±0.14 vs 0.61±0.21,0.90±0.11;1.92±0.03 vs 0.54±0.03,0.75±0.21;1.41±0.06 vs 0.45±0.03,0.54±0.03;0.28±0.03 vs0.14±0.01,0.14±0.01;균P＜0.01),세포내아매소축적현저감소(56.30±2.49 mg/L vs 92.83±3.63,87.38±2.94 mg/L,P＜0.01).결론:Ro 60진핵표체재체전염SGC7901세포후현시료일사다약내약적특성,제시Ro 60재위암다약내약중발휘료일정적작용.