CAJ | 학술논문

根据绵羊、猪、小鼠和牛的Myostatin基因序列设计引物,通过PCR方法扩增了猪Myostatin基因的3′臂、5′臂,其长度分别为1-4 kb、4-4 kb.将扩增的片段与T载体连接后进行部分序列测定,与已发表的Myostatin序列进行同源性比较,同源性为100%;对目的片段与载体进行酶切后定向连接形成转基因结构,经序列测定后,证明其插入方向和位置完全正确,构建了猪的Myostatin表达Neor、Tk基因的双标记转基因载体.
근거면양、저、소서화우적Myostatin기인서렬설계인물,통과PCR방법확증료저Myostatin기인적3′비、5′비,기장도분별위1-4 kb、4-4 kb.장확증적편단여T재체련접후진행부분서렬측정,여이발표적Myostatin서렬진행동원성비교,동원성위100%;대목적편단여재체진행매절후정향련접형성전기인결구,경서렬측정후,증명기삽입방향화위치완전정학,구건료저적Myostatin표체Neor、Tk기인적쌍표기전기인재체.