广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2007年
1期
132-136
,共5页
郝岗平%边高鹏%孙凌云%张媛英
郝崗平%邊高鵬%孫凌雲%張媛英
학강평%변고붕%손릉운%장원영
口蹄疫病毒VP1基因%植物高效表达载体
口蹄疫病毒VP1基因%植物高效錶達載體
구제역병독VP1기인%식물고효표체재체
采用高保真PCR方法从pGEM-VP1-T质粒扩出VP1基因,定向克隆到含DHA的融合中间载体pUC18-DHA,得到pUC18-VP1-DHA,经测序证实核酸序列正确后,再亚克隆到转化范围广,转化效率高,且含有双增强子的高效植物双元表达载体pGreen0029-GFP上,获得含VP1融合DHA基因的植物双元表达载体pGreen0029-VP1-DHA,采用电击法将含VP1的植物表达载体转入根癌农杆菌G3101中,获得了含VP1基因的双元植物表达载体,为下一步的广范围转基因植物表达研究奠定了基础.
採用高保真PCR方法從pGEM-VP1-T質粒擴齣VP1基因,定嚮剋隆到含DHA的融閤中間載體pUC18-DHA,得到pUC18-VP1-DHA,經測序證實覈痠序列正確後,再亞剋隆到轉化範圍廣,轉化效率高,且含有雙增彊子的高效植物雙元錶達載體pGreen0029-GFP上,穫得含VP1融閤DHA基因的植物雙元錶達載體pGreen0029-VP1-DHA,採用電擊法將含VP1的植物錶達載體轉入根癌農桿菌G3101中,穫得瞭含VP1基因的雙元植物錶達載體,為下一步的廣範圍轉基因植物錶達研究奠定瞭基礎.
채용고보진PCR방법종pGEM-VP1-T질립확출VP1기인,정향극륭도함DHA적융합중간재체pUC18-DHA,득도pUC18-VP1-DHA,경측서증실핵산서렬정학후,재아극륭도전화범위엄,전화효솔고,차함유쌍증강자적고효식물쌍원표체재체pGreen0029-GFP상,획득함VP1융합DHA기인적식물쌍원표체재체pGreen0029-VP1-DHA,채용전격법장함VP1적식물표체재체전입근암농간균G3101중,획득료함VP1기인적쌍원식물표체재체,위하일보적엄범위전기인식물표체연구전정료기출.
