中国微循环
中國微循環
중국미순배
JOURNAL OF CHINESE MICROCIRCULATION
2007年
2期
102-104,114,封3
,共5页
脑损伤%微循环%内源性过氧化物酶
腦損傷%微循環%內源性過氧化物酶
뇌손상%미순배%내원성과양화물매
目的 探讨脑损伤后脑微循环障碍变化规律,为临床改善脑损伤后脑微循环障碍、治疗脑缺血、促进神经功能恢复提供理论依据.方法 采用Feeney's自由落体撞击法建立急性局灶性脑挫裂伤模型.每组6只行内源性过氧化物酶(EGPOX)组织化学染色、脑含水量测定,并进行图象分析.每组3只电镜观察微血管内皮细胞超微结构改变.结果 ①脑损伤后30 min伤区可见出血灶,伤区内无血管染色,伤区周围存在"微无血管区"."微无血管区"的存在持续至伤后72 h.②脑损伤后30 min微血管面密度明显下降,伤后48 h达到高峰,直到伤后168 h才有所恢复,但仍未达到正常水平.③脑损伤后30 min微血管平均光密度明显下降,伤后24、48 h回升,72 h再次下降,至168 h仍未恢复正常.④脑损伤后30 min,微血管内皮细胞有轻度受损迹象,伤后2 h毛细血管腔内有微绒毛形成,伤后6 h微绒毛增多.伤后12～72 h毛细血管腔明显狭窄.结论 EGPOX组织化学染色方法能准确反应脑损伤后脑微循环的改变,脑损伤后即发生脑缺血改变,而脑缺血的发生源于脑损伤后脑微血管结构的破坏和微循环灌注不足.
目的 探討腦損傷後腦微循環障礙變化規律,為臨床改善腦損傷後腦微循環障礙、治療腦缺血、促進神經功能恢複提供理論依據.方法 採用Feeney's自由落體撞擊法建立急性跼竈性腦挫裂傷模型.每組6隻行內源性過氧化物酶(EGPOX)組織化學染色、腦含水量測定,併進行圖象分析.每組3隻電鏡觀察微血管內皮細胞超微結構改變.結果 ①腦損傷後30 min傷區可見齣血竈,傷區內無血管染色,傷區週圍存在"微無血管區"."微無血管區"的存在持續至傷後72 h.②腦損傷後30 min微血管麵密度明顯下降,傷後48 h達到高峰,直到傷後168 h纔有所恢複,但仍未達到正常水平.③腦損傷後30 min微血管平均光密度明顯下降,傷後24、48 h迴升,72 h再次下降,至168 h仍未恢複正常.④腦損傷後30 min,微血管內皮細胞有輕度受損跡象,傷後2 h毛細血管腔內有微絨毛形成,傷後6 h微絨毛增多.傷後12～72 h毛細血管腔明顯狹窄.結論 EGPOX組織化學染色方法能準確反應腦損傷後腦微循環的改變,腦損傷後即髮生腦缺血改變,而腦缺血的髮生源于腦損傷後腦微血管結構的破壞和微循環灌註不足.
목적 탐토뇌손상후뇌미순배장애변화규률,위림상개선뇌손상후뇌미순배장애、치료뇌결혈、촉진신경공능회복제공이론의거.방법 채용Feeney's자유락체당격법건립급성국조성뇌좌렬상모형.매조6지행내원성과양화물매(EGPOX)조직화학염색、뇌함수량측정,병진행도상분석.매조3지전경관찰미혈관내피세포초미결구개변.결과 ①뇌손상후30 min상구가견출혈조,상구내무혈관염색,상구주위존재"미무혈관구"."미무혈관구"적존재지속지상후72 h.②뇌손상후30 min미혈관면밀도명현하강,상후48 h체도고봉,직도상후168 h재유소회복,단잉미체도정상수평.③뇌손상후30 min미혈관평균광밀도명현하강,상후24、48 h회승,72 h재차하강,지168 h잉미회복정상.④뇌손상후30 min,미혈관내피세포유경도수손적상,상후2 h모세혈관강내유미융모형성,상후6 h미융모증다.상후12～72 h모세혈관강명현협착.결론 EGPOX조직화학염색방법능준학반응뇌손상후뇌미순배적개변,뇌손상후즉발생뇌결혈개변,이뇌결혈적발생원우뇌손상후뇌미혈관결구적파배화미순배관주불족.
