吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
1期
69-72
,共4页
于天浩%葛鹏飞%罗毅男%徐松柏%李淑湘%金鑫
于天浩%葛鵬飛%囉毅男%徐鬆柏%李淑湘%金鑫
우천호%갈붕비%라의남%서송백%리숙상%금흠
蛋白酶抑制剂%胶质瘤%细胞凋亡
蛋白酶抑製劑%膠質瘤%細胞凋亡
단백매억제제%효질류%세포조망
目的:探讨蛋白酶体抑制剂MG-132对大鼠C6胶质瘤细胞体外增殖抑制和诱导凋亡作用.方法:分别以不同浓度(10、20和50 μmol·L-1)的MG-132培养C6胶质瘤细胞,通过MTT法检测不同培养时间细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,HE染色、AO/EB染色以及透射电镜观察细胞形态学变化.结果:MTT法检测显示10 μmol·L-1MG-132作用于C6胶质瘤细胞24、48和72 h后,细胞增殖A值(0.46±0.03、0.48±0.03和0.45± 0.02)均显著低于正常对照组(P＜0.01),且随浓度增加其抑制作用逐渐增强;10μmol·L-1MG-132作用C6胶质瘤细胞12 h后即可经流式细胞仪检测到明显的凋亡亚二倍体峰,以不同药物浓度(10、20和50 μmol·L-1)处理C6胶质瘤细胞12、24和48 h后其细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P＜0.01);形态学检查呈现凋亡细胞的特征.结论:蛋白酶体抑制剂MG-132在体外可显著抑制大鼠C6胶质瘤细胞增殖并诱导其发生凋亡.
目的:探討蛋白酶體抑製劑MG-132對大鼠C6膠質瘤細胞體外增殖抑製和誘導凋亡作用.方法:分彆以不同濃度(10、20和50 μmol·L-1)的MG-132培養C6膠質瘤細胞,通過MTT法檢測不同培養時間細胞增殖活力,流式細胞術檢測細胞凋亡率,HE染色、AO/EB染色以及透射電鏡觀察細胞形態學變化.結果:MTT法檢測顯示10 μmol·L-1MG-132作用于C6膠質瘤細胞24、48和72 h後,細胞增殖A值(0.46±0.03、0.48±0.03和0.45± 0.02)均顯著低于正常對照組(P＜0.01),且隨濃度增加其抑製作用逐漸增彊;10μmol·L-1MG-132作用C6膠質瘤細胞12 h後即可經流式細胞儀檢測到明顯的凋亡亞二倍體峰,以不同藥物濃度(10、20和50 μmol·L-1)處理C6膠質瘤細胞12、24和48 h後其細胞凋亡率均顯著高于正常對照組(P＜0.01);形態學檢查呈現凋亡細胞的特徵.結論:蛋白酶體抑製劑MG-132在體外可顯著抑製大鼠C6膠質瘤細胞增殖併誘導其髮生凋亡.
목적:탐토단백매체억제제MG-132대대서C6효질류세포체외증식억제화유도조망작용.방법:분별이불동농도(10、20화50 μmol·L-1)적MG-132배양C6효질류세포,통과MTT법검측불동배양시간세포증식활력,류식세포술검측세포조망솔,HE염색、AO/EB염색이급투사전경관찰세포형태학변화.결과:MTT법검측현시10 μmol·L-1MG-132작용우C6효질류세포24、48화72 h후,세포증식A치(0.46±0.03、0.48±0.03화0.45± 0.02)균현저저우정상대조조(P＜0.01),차수농도증가기억제작용축점증강;10μmol·L-1MG-132작용C6효질류세포12 h후즉가경류식세포의검측도명현적조망아이배체봉,이불동약물농도(10、20화50 μmol·L-1)처리C6효질류세포12、24화48 h후기세포조망솔균현저고우정상대조조(P＜0.01);형태학검사정현조망세포적특정.결론:단백매체억제제MG-132재체외가현저억제대서C6효질류세포증식병유도기발생조망.
