中国病原生物学杂志
中國病原生物學雜誌
중국병원생물학잡지
JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
2008年
4期
288-291
,共4页
黄芳%汤林华%陈博%周水森%王琴美
黃芳%湯林華%陳博%週水森%王琴美
황방%탕림화%진박%주수삼%왕금미
瑞香素%疟原虫,恶性%核糖核酸还原酶%实时荧光定量聚合酶链反应
瑞香素%瘧原蟲,噁性%覈糖覈痠還原酶%實時熒光定量聚閤酶鏈反應
서향소%학원충,악성%핵당핵산환원매%실시형광정량취합매련반응
目的 测定瑞香素类抗疟化合物对恶性疟原虫核糖核酸还原酶(RNR)基因表达的影响. 方法 体外同步培养的恶性疟原虫经瑞香素及其衍生物DA78与DA79 作用后,抽提总RNA,并合成相应的特异性引物,运用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)测定瑞香素类抗疟化合物对恶性疟原虫RNR基因表达的影响. 结果 恶性疟原虫体外经瑞香素及其衍生物作用后的RNR基因扩增标准曲线在105～109拷贝(copies)/ml范围内呈良好的线性关系,R2为0.997 52;瑞香素及其衍生物DA78与DA79对恶性疟原虫RNR作用后,其原始拷贝数分别为81 173.23、124 830.83和74 801.35,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01),而瑞香素的铁螯合能力被饱和后,对该基因的表达未产生显著抑制(P＞0.01). 结论 瑞香素类抗疟化合物体外抑制恶性疟原虫RNR的基因表达,RNR可能作为瑞香素类抗疟化合物抗疟作用的候选靶分子之一.
目的 測定瑞香素類抗瘧化閤物對噁性瘧原蟲覈糖覈痠還原酶(RNR)基因錶達的影響. 方法 體外同步培養的噁性瘧原蟲經瑞香素及其衍生物DA78與DA79 作用後,抽提總RNA,併閤成相應的特異性引物,運用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(Real-time PCR)測定瑞香素類抗瘧化閤物對噁性瘧原蟲RNR基因錶達的影響. 結果 噁性瘧原蟲體外經瑞香素及其衍生物作用後的RNR基因擴增標準麯線在105～109拷貝(copies)/ml範圍內呈良好的線性關繫,R2為0.997 52;瑞香素及其衍生物DA78與DA79對噁性瘧原蟲RNR作用後,其原始拷貝數分彆為81 173.23、124 830.83和74 801.35,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01),而瑞香素的鐵螯閤能力被飽和後,對該基因的錶達未產生顯著抑製(P＞0.01). 結論 瑞香素類抗瘧化閤物體外抑製噁性瘧原蟲RNR的基因錶達,RNR可能作為瑞香素類抗瘧化閤物抗瘧作用的候選靶分子之一.
목적 측정서향소류항학화합물대악성학원충핵당핵산환원매(RNR)기인표체적영향. 방법 체외동보배양적악성학원충경서향소급기연생물DA78여DA79 작용후,추제총RNA,병합성상응적특이성인물,운용실시형광정량취합매련반응(Real-time PCR)측정서향소류항학화합물대악성학원충RNR기인표체적영향. 결과 악성학원충체외경서향소급기연생물작용후적RNR기인확증표준곡선재105～109고패(copies)/ml범위내정량호적선성관계,R2위0.997 52;서향소급기연생물DA78여DA79대악성학원충RNR작용후,기원시고패수분별위81 173.23、124 830.83화74 801.35,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01),이서향소적철오합능력피포화후,대해기인적표체미산생현저억제(P＞0.01). 결론 서향소류항학화합물체외억제악성학원충RNR적기인표체,RNR가능작위서향소류항학화합물항학작용적후선파분자지일.
