CAJ | 학술논문

背景与目的:研究乌头碱对原代培养的大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)的毒性作用.材料与方法:采用性成熟雄性SD大鼠,分离大鼠睾丸间质细胞,通过Percoll不连续密度梯度离心进行细胞纯化,采用3β-羟类固醇脱氢酶染色进行细胞鉴定.实验分设不同浓度的乌头碱给药组(5×10、5×102、5×103、5 ×104 ng/ml)和溶剂对照组(DMSO),用MTY检测乌头碱对大鼠睾丸间质细胞活力的影响,并用丙二醛(MDA)试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒检测乌头碱对间质细胞脂质过氧化的影响以及采用睾酮放免试剂盒检测乌头碱对间质细胞睾酮分泌功能的影响.结果:乌头碱作用于大鼠睾丸间质细胞24 h和48 h时,各剂量组对大鼠睾丸间质细胞活力无明显影响,与溶剂对照组(DMSO)相比,差异无统计学意义(P＞0.05);24 h时,乌头碱各剂量组对大鼠睾丸间质细胞的MDA含量和SOD活力无明显影响,与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);24 h时,乌头碱各剂量组对hCG诱导大鼠睾丸间质细胞睾酮分泌无明显影响,与溶剂对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:5×10、5×102、5×103、5×104 ng/ml的乌头碱对大鼠Leydig细胞无明显毒性作用.
배경여목적:연구오두감대원대배양적대서고환간질세포(Leydig세포)적독성작용.재료여방법:채용성성숙웅성SD대서,분리대서고환간질세포,통과Percoll불련속밀도제도리심진행세포순화,채용3β-간류고순탈경매염색진행세포감정.실험분설불동농도적오두감급약조(5×10、5×102、5×103、5 ×104 ng/ml)화용제대조조(DMSO),용MTY검측오두감대대서고환간질세포활력적영향,병용병이철(MDA)시제합、초양화물기화매(SOD)시제합검측오두감대간질세포지질과양화적영향이급채용고동방면시제합검측오두감대간질세포고동분비공능적영향.결과:오두감작용우대서고환간질세포24 h화48 h시,각제량조대대서고환간질세포활력무명현영향,여용제대조조(DMSO)상비,차이무통계학의의(P＞0.05);24 h시,오두감각제량조대대서고환간질세포적MDA함량화SOD활력무명현영향,여용제대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05);24 h시,오두감각제량조대hCG유도대서고환간질세포고동분비무명현영향,여용제대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05).결론:5×10、5×102、5×103、5×104 ng/ml적오두감대대서Leydig세포무명현독성작용.