CAJ | 학술논문

本研究旨在观察尿苷二磷酸半乳糖(UDP-Gal)糖基化修饰人血小板的稳定性、理化指标及体外功能变化.实验分为室温对照组、冷藏对照组以及修饰组(U+4组和4+U组).机采人浓缩血小板悬液,4℃保存前或后添加适量UDP-Gal,进行糖基化修饰,分别于0、1、3、5、7、14天,通过荧光标记识别血小板膜糖蛋白末端半乳糖残基的凝集素(FTTC-RCA Ⅰ)检测糖基化修饰效果;pH计检测血小板悬液pH值;血细胞计数仪检测血小板平均体积;比浊法测定血小板聚集率;流式细胞术检测血小板活化标志CD62P、血小板膜蛋白CD42b及PS的表达.结果表明:保存14天时,修饰组血小板RCA Ⅰ结合率是室温组的5-6倍;修饰组血小板悬液pH低于室温组,但二者之间无显著性差异(p>0.05);保存14天时室温组和修饰组血小板平均体积分别为10.6±1.9 fL和11.14±1.1 fL,二者之间无显著性差异(p>0.05);各组体外聚集活性在保存过程中均逐渐下降,但修饰组优于室温组(p<0.05);流式检测结果显示,保存1-5天修饰组CD52P、CD42b和PS表达的阳性率与新鲜血小板无显著性差异(p>0.05),但保存14天时,CD62P和PS表达的阳性率升高,CD142b表达的阳性率降低,与新鲜血小板相比差异极显著(p<0.01).结论:在修饰血小板保存过程中,糖基化修饰的效果稳定,修饰血小板的pH和平均体积均处于正常值范围之内,聚集活性良好,优于室温保存组,但在保存5天后表现出不同程度的活化.
본연구지재관찰뇨감이린산반유당(UDP-Gal)당기화수식인혈소판적은정성、이화지표급체외공능변화.실험분위실온대조조、랭장대조조이급수식조(U+4조화4+U조).궤채인농축혈소판현액,4℃보존전혹후첨가괄량UDP-Gal,진행당기화수식,분별우0、1、3、5、7、14천,통과형광표기식별혈소판막당단백말단반유당잔기적응집소(FTTC-RCA Ⅰ)검측당기화수식효과;pH계검측혈소판현액pH치;혈세포계수의검측혈소판평균체적;비탁법측정혈소판취집솔;류식세포술검측혈소판활화표지CD62P、혈소판막단백CD42b급PS적표체.결과표명:보존14천시,수식조혈소판RCA Ⅰ결합솔시실온조적5-6배;수식조혈소판현액pH저우실온조,단이자지간무현저성차이(p>0.05);보존14천시실온조화수식조혈소판평균체적분별위10.6±1.9 fL화11.14±1.1 fL,이자지간무현저성차이(p>0.05);각조체외취집활성재보존과정중균축점하강,단수식조우우실온조(p<0.05);류식검측결과현시,보존1-5천수식조CD52P、CD42b화PS표체적양성솔여신선혈소판무현저성차이(p>0.05),단보존14천시,CD62P화PS표체적양성솔승고,CD142b표체적양성솔강저,여신선혈소판상비차이겁현저(p<0.01).결론:재수식혈소판보존과정중,당기화수식적효과은정,수식혈소판적pH화평균체적균처우정상치범위지내,취집활성량호,우우실온보존조,단재보존5천후표현출불동정도적활화.