高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
1期
72-77
,共6页
戚栋明%吕娜娜%吴明华%盛维琛%包永忠
慼棟明%呂娜娜%吳明華%盛維琛%包永忠
척동명%려나나%오명화%성유침%포영충
静电吸附%纳米SiO2%原位乳液聚合%引发剂活性
靜電吸附%納米SiO2%原位乳液聚閤%引髮劑活性
정전흡부%납미SiO2%원위유액취합%인발제활성
引发剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二氢氯化物(AIBA)可通过静电作用而高效稳定地吸附到在弱碱性水相中均匀稳定分散的纳米SiO2粒子表面.对这些吸附引发剂的热分解行为、在纳米SiO2粒子表面原位引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)乳液聚合的动力学和纳米SiO2粒子表面的聚合锚固情况进行了研究.发现非吸附和吸附引发剂的热分解活化能分别为148.5 kJ/mol和124.5 kJ/mol,70℃时半衰期分别为12.6 h和5.2 h,说明在相同状态下静电吸附引发剂具有比非吸附引发剂更高的活性,因而在原位乳液聚合中表现出比常规乳液聚合更短的诱导期和更高的聚合速率.更关键的是,具有较高活性的吸附引发剂高效稳定地吸附在SiO2粒子表面,可以使聚合反应总是优先发生于纳米SiO2粒子表面,从而可以更好地促进单体在纳米SiO2粒子表面的锚固,最终有效提高无机,有机相间的复合程度.
引髮劑2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷)二氫氯化物(AIBA)可通過靜電作用而高效穩定地吸附到在弱堿性水相中均勻穩定分散的納米SiO2粒子錶麵.對這些吸附引髮劑的熱分解行為、在納米SiO2粒子錶麵原位引髮甲基丙烯痠甲酯(MMA)乳液聚閤的動力學和納米SiO2粒子錶麵的聚閤錨固情況進行瞭研究.髮現非吸附和吸附引髮劑的熱分解活化能分彆為148.5 kJ/mol和124.5 kJ/mol,70℃時半衰期分彆為12.6 h和5.2 h,說明在相同狀態下靜電吸附引髮劑具有比非吸附引髮劑更高的活性,因而在原位乳液聚閤中錶現齣比常規乳液聚閤更短的誘導期和更高的聚閤速率.更關鍵的是,具有較高活性的吸附引髮劑高效穩定地吸附在SiO2粒子錶麵,可以使聚閤反應總是優先髮生于納米SiO2粒子錶麵,從而可以更好地促進單體在納米SiO2粒子錶麵的錨固,最終有效提高無機,有機相間的複閤程度.
인발제2,2'-우담이(2-미기병완)이경록화물(AIBA)가통과정전작용이고효은정지흡부도재약감성수상중균균은정분산적납미SiO2입자표면.대저사흡부인발제적열분해행위、재납미SiO2입자표면원위인발갑기병희산갑지(MMA)유액취합적동역학화납미SiO2입자표면적취합묘고정황진행료연구.발현비흡부화흡부인발제적열분해활화능분별위148.5 kJ/mol화124.5 kJ/mol,70℃시반쇠기분별위12.6 h화5.2 h,설명재상동상태하정전흡부인발제구유비비흡부인발제경고적활성,인이재원위유액취합중표현출비상규유액취합경단적유도기화경고적취합속솔.경관건적시,구유교고활성적흡부인발제고효은정지흡부재SiO2입자표면,가이사취합반응총시우선발생우납미SiO2입자표면,종이가이경호지촉진단체재납미SiO2입자표면적묘고,최종유효제고무궤,유궤상간적복합정도.
