实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2009年
7期
1036-1039
,共4页
许增祥%杨永宗%彭茜%彭旷%何钒%夏妍%李方
許增祥%楊永宗%彭茜%彭曠%何釩%夏妍%李方
허증상%양영종%팽천%팽광%하범%하연%리방
树突细胞%低密度脂蛋白类,LDL%动脉硬化%成熟%迁移
樹突細胞%低密度脂蛋白類,LDL%動脈硬化%成熟%遷移
수돌세포%저밀도지단백류,LDL%동맥경화%성숙%천이
目的:探讨氧化修饰低密度脂蛋白(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)对C57BL/6J小鼠骨髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)迁移、成熟活化及部分免疫功能的影响.方法:制备C57BL/6J小鼠骨髓细胞悬液,利用树突状细胞专用分离液和细胞黏附性差异去除杂细胞,rmGM-CSF和rmIL-4使其分化为BMDCs.实验分为PBS阴性对照组、LDL组、oxLDL组和LPS阳性对照组.采用流式细胞术检测BMDCsCD86和MHCⅡ的表达率;液体闪烁计数检测各实验组BMDCs刺激同源T淋巴细胞增殖的能力;ELISA法检测分泌到培养基中的IL-12和IL-10,并借助Transwell迁移系统.观察oxLDL对BMDCs迁移的影响.结果:与PBS组相比,oxLDL处理的BMDCs,其CD86和MHCⅡ表达率、混合淋巴细胞反应和细胞因子分泌都明显升高;但仍低于LPS组.同样与PBS组相比,oxLDL组迁移到Transwell下室面的细胞数目明显增加,大约是LDL组的3倍,但仍低于LPS组(P<0.05).结论:oxLDL可促进BMDCs成熟,并趋化BMDCs发生迁移.
目的:探討氧化脩飾低密度脂蛋白(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)對C57BL/6J小鼠骨髓源性樹突狀細胞(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)遷移、成熟活化及部分免疫功能的影響.方法:製備C57BL/6J小鼠骨髓細胞懸液,利用樹突狀細胞專用分離液和細胞黏附性差異去除雜細胞,rmGM-CSF和rmIL-4使其分化為BMDCs.實驗分為PBS陰性對照組、LDL組、oxLDL組和LPS暘性對照組.採用流式細胞術檢測BMDCsCD86和MHCⅡ的錶達率;液體閃爍計數檢測各實驗組BMDCs刺激同源T淋巴細胞增殖的能力;ELISA法檢測分泌到培養基中的IL-12和IL-10,併藉助Transwell遷移繫統.觀察oxLDL對BMDCs遷移的影響.結果:與PBS組相比,oxLDL處理的BMDCs,其CD86和MHCⅡ錶達率、混閤淋巴細胞反應和細胞因子分泌都明顯升高;但仍低于LPS組.同樣與PBS組相比,oxLDL組遷移到Transwell下室麵的細胞數目明顯增加,大約是LDL組的3倍,但仍低于LPS組(P<0.05).結論:oxLDL可促進BMDCs成熟,併趨化BMDCs髮生遷移.
목적:탐토양화수식저밀도지단백(oxidized low density lipeprotein,oxLDL)대C57BL/6J소서골수원성수돌상세포(bone marrow derived dendritic cells,BMDCs)천이、성숙활화급부분면역공능적영향.방법:제비C57BL/6J소서골수세포현액,이용수돌상세포전용분리액화세포점부성차이거제잡세포,rmGM-CSF화rmIL-4사기분화위BMDCs.실험분위PBS음성대조조、LDL조、oxLDL조화LPS양성대조조.채용류식세포술검측BMDCsCD86화MHCⅡ적표체솔;액체섬삭계수검측각실험조BMDCs자격동원T림파세포증식적능력;ELISA법검측분비도배양기중적IL-12화IL-10,병차조Transwell천이계통.관찰oxLDL대BMDCs천이적영향.결과:여PBS조상비,oxLDL처리적BMDCs,기CD86화MHCⅡ표체솔、혼합림파세포반응화세포인자분비도명현승고;단잉저우LPS조.동양여PBS조상비,oxLDL조천이도Transwell하실면적세포수목명현증가,대약시LDL조적3배,단잉저우LPS조(P<0.05).결론:oxLDL가촉진BMDCs성숙,병추화BMDCs발생천이.
