中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
4期
526-527
,共2页
顶空气相色谱法%盐酸普鲁卡因%残留溶剂%乙醇%丙酮
頂空氣相色譜法%鹽痠普魯卡因%殘留溶劑%乙醇%丙酮
정공기상색보법%염산보로잡인%잔류용제%을순%병동
目的:建立盐酸普鲁卡因中乙醇、丙酮残留量的测定方法.方法:采用顶空气相色谱法,以水为溶解介质,色谱柱为DB-1301石英毛细管柱,柱温80℃,检测器为HD,检测器温度为250℃,进样口温度为150℃,结果:乙醇、丙酮的线性范围分别为0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9)和0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.6%)和99.5%(RSD=1.1%);定量限分别为4.79 μg·ml-1和3.01 μg·ml-1.结论:方法简单、准确,可用于盐酸普鲁卡因中乙醇和丙酮残留量的测定.
目的:建立鹽痠普魯卡因中乙醇、丙酮殘留量的測定方法.方法:採用頂空氣相色譜法,以水為溶解介質,色譜柱為DB-1301石英毛細管柱,柱溫80℃,檢測器為HD,檢測器溫度為250℃,進樣口溫度為150℃,結果:乙醇、丙酮的線性範圍分彆為0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9)和0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9);平均迴收率分彆為99.6%(RSD=0.6%)和99.5%(RSD=1.1%);定量限分彆為4.79 μg·ml-1和3.01 μg·ml-1.結論:方法簡單、準確,可用于鹽痠普魯卡因中乙醇和丙酮殘留量的測定.
목적:건립염산보로잡인중을순、병동잔류량적측정방법.방법:채용정공기상색보법,이수위용해개질,색보주위DB-1301석영모세관주,주온80℃,검측기위HD,검측기온도위250℃,진양구온도위150℃,결과:을순、병동적선성범위분별위0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9)화0.025～2.0 mg·ml-1(r=0.999 9);평균회수솔분별위99.6%(RSD=0.6%)화99.5%(RSD=1.1%);정량한분별위4.79 μg·ml-1화3.01 μg·ml-1.결론:방법간단、준학,가용우염산보로잡인중을순화병동잔류량적측정.
