中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2010年
3期
588-592
,共5页
沈杰芳%芮红兵%苏津自%康日辉%林珺芳
瀋傑芳%芮紅兵%囌津自%康日輝%林珺芳
침걸방%예홍병%소진자%강일휘%림군방
p16基因%dll4基因%白血病%K562细胞%细胞周期
p16基因%dll4基因%白血病%K562細胞%細胞週期
p16기인%dll4기인%백혈병%K562세포%세포주기
本研究探讨p16,dll4基因真核表达载体在白血病细胞中的表达和作用,设计并构建包含野生型p16cDNA,dll4cDNA的真核双表达载体pBudCE4.1-16-dll4,用脂质体法转染白血病细胞,用Western blot方法检测外源性p16及dll4的表达情况;通过CCK-8和流式细胞仪检测细胞的生长曲线和周期.结果表明:成功构建p16、dll4基因双表达真核载体,体外成功转染入白血病细胞.在白血病细胞检测到外源性P16、Dll4蛋白的表达.转染48小时后,试验组与对照组比较,细胞周期被阻滞(p＜0.001),细胞增殖下降(p＜0.001).结论:重组质粒pBudCE4.1-16-dll4体外转染白血病细胞后,两个目的基因能够在细胞中同时表达,并诱发细胞周期阻滞于G0/G1期.
本研究探討p16,dll4基因真覈錶達載體在白血病細胞中的錶達和作用,設計併構建包含野生型p16cDNA,dll4cDNA的真覈雙錶達載體pBudCE4.1-16-dll4,用脂質體法轉染白血病細胞,用Western blot方法檢測外源性p16及dll4的錶達情況;通過CCK-8和流式細胞儀檢測細胞的生長麯線和週期.結果錶明:成功構建p16、dll4基因雙錶達真覈載體,體外成功轉染入白血病細胞.在白血病細胞檢測到外源性P16、Dll4蛋白的錶達.轉染48小時後,試驗組與對照組比較,細胞週期被阻滯(p＜0.001),細胞增殖下降(p＜0.001).結論:重組質粒pBudCE4.1-16-dll4體外轉染白血病細胞後,兩箇目的基因能夠在細胞中同時錶達,併誘髮細胞週期阻滯于G0/G1期.
본연구탐토p16,dll4기인진핵표체재체재백혈병세포중적표체화작용,설계병구건포함야생형p16cDNA,dll4cDNA적진핵쌍표체재체pBudCE4.1-16-dll4,용지질체법전염백혈병세포,용Western blot방법검측외원성p16급dll4적표체정황;통과CCK-8화류식세포의검측세포적생장곡선화주기.결과표명:성공구건p16、dll4기인쌍표체진핵재체,체외성공전염입백혈병세포.재백혈병세포검측도외원성P16、Dll4단백적표체.전염48소시후,시험조여대조조비교,세포주기피조체(p＜0.001),세포증식하강(p＜0.001).결론:중조질립pBudCE4.1-16-dll4체외전염백혈병세포후,량개목적기인능구재세포중동시표체,병유발세포주기조체우G0/G1기.
