中南大学学报(医学版)
中南大學學報(醫學版)
중남대학학보(의학판)
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY（MEDICAL SCIENCES）
2010年
7期
718-724
,共7页
肝细胞癌%组蛋白去乙酰化酶7%组蛋白乙酰化%血管成管
肝細胞癌%組蛋白去乙酰化酶7%組蛋白乙酰化%血管成管
간세포암%조단백거을선화매7%조단백을선화%혈관성관
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶7(histone deacetylase 7,HDAC7)在肝细胞癌发生发展中的作用. 方法:体外构建pSUPER-HDAC7反转录病毒干扰质粒,分为pSUPERHDAC7RNAi+组(有效干扰)、pSUPERHDAC7RNAi-组(无效干扰)和对照组(pSUPER空载体),转染人肝癌细胞HepG2和人微血管内皮细胞(human microvascular endothelial cell,HMEC-1).Western免疫印迹检测HDAC7,p21,细胞周期素E(cyclin E)、基质金属蛋白酶10(matrix metalloproteinases 10, MMP10)、低氧诱导因子-1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)蛋白表达,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]、流式细胞术、体内裸鼠皮下种植、体外血管内皮细胞二维成管方法检测HDAC7表达的作用.结果:与pSUPERHDAC7RNAi-组和对照组相比,pSUPERHDAC7RNAi+组细胞HDAC7蛋白表达抑制,细胞生长抑制率和凋亡率明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.05);且HIF-1α和p21蛋白表达上调,cyclin E蛋白和MMP10表达下调,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:HDAC7蛋白通过上调p21和HIF-1α蛋白表达、下调cyclin E及MMP10蛋白表达,介导肝癌细胞凋亡和血管成管.
目的:探討組蛋白去乙酰化酶7(histone deacetylase 7,HDAC7)在肝細胞癌髮生髮展中的作用. 方法:體外構建pSUPER-HDAC7反轉錄病毒榦擾質粒,分為pSUPERHDAC7RNAi+組(有效榦擾)、pSUPERHDAC7RNAi-組(無效榦擾)和對照組(pSUPER空載體),轉染人肝癌細胞HepG2和人微血管內皮細胞(human microvascular endothelial cell,HMEC-1).Western免疫印跡檢測HDAC7,p21,細胞週期素E(cyclin E)、基質金屬蛋白酶10(matrix metalloproteinases 10, MMP10)、低氧誘導因子-1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)蛋白錶達,採用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]、流式細胞術、體內裸鼠皮下種植、體外血管內皮細胞二維成管方法檢測HDAC7錶達的作用.結果:與pSUPERHDAC7RNAi-組和對照組相比,pSUPERHDAC7RNAi+組細胞HDAC7蛋白錶達抑製,細胞生長抑製率和凋亡率明顯增加,差異具有統計學意義(P＜0.05);且HIF-1α和p21蛋白錶達上調,cyclin E蛋白和MMP10錶達下調,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論:HDAC7蛋白通過上調p21和HIF-1α蛋白錶達、下調cyclin E及MMP10蛋白錶達,介導肝癌細胞凋亡和血管成管.
목적:탐토조단백거을선화매7(histone deacetylase 7,HDAC7)재간세포암발생발전중적작용. 방법:체외구건pSUPER-HDAC7반전록병독간우질립,분위pSUPERHDAC7RNAi+조(유효간우)、pSUPERHDAC7RNAi-조(무효간우)화대조조(pSUPER공재체),전염인간암세포HepG2화인미혈관내피세포(human microvascular endothelial cell,HMEC-1).Western면역인적검측HDAC7,p21,세포주기소E(cyclin E)、기질금속단백매10(matrix metalloproteinases 10, MMP10)、저양유도인자-1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)단백표체,채용3-(4,5-이갑기새서-2)-2,5-이분기사담서추염[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]、류식세포술、체내라서피하충식、체외혈관내피세포이유성관방법검측HDAC7표체적작용.결과:여pSUPERHDAC7RNAi-조화대조조상비,pSUPERHDAC7RNAi+조세포HDAC7단백표체억제,세포생장억제솔화조망솔명현증가,차이구유통계학의의(P＜0.05);차HIF-1α화p21단백표체상조,cyclin E단백화MMP10표체하조,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론:HDAC7단백통과상조p21화HIF-1α단백표체、하조cyclin E급MMP10단백표체,개도간암세포조망화혈관성관.
