生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2010年
3期
334-342
,共9页
黄莉%黄韧%冯媛瑜%刘寒英%丘剑峰%李冰
黃莉%黃韌%馮媛瑜%劉寒英%丘劍峰%李冰
황리%황인%풍원유%류한영%구검봉%리빙
2,3,7,8-四氯苯并二噁英(TCDD)%胚胎丢失%毒性介导蛋白
2,3,7,8-四氯苯併二噁英(TCDD)%胚胎丟失%毒性介導蛋白
2,3,7,8-사록분병이오영(TCDD)%배태주실%독성개도단백
为探明妊娠早期胚胎的丢失是否与卵巢、输卵管、子宫组织受到2,3,7,8-四氯苯并二噁英(TCDD)直接毒害有关,检测了NIH小鼠胚胎着床前期和后期TCDD暴露对胚胎毒性影响的敏感性,并利用免疫组化方法分析了模型动物肝脏、子宫、输卵管和卵巢组织中TCDD所引起的AhR、ARNT以及Cyp1a2分子标记物的变化.检测发现:妊娠第9d,100ng·kg-1·d-1剂量TCDD经口染毒,造成胚胎着床数量减少,且着床前期暴露的影响大于着床后期;子宫蜕膜反应受到明显抑制;胚胎迁移率没有明显变化,但胚胎数量减少.免疫组织化学分析发现正常组小鼠的肝脏、子宫、输卵管和卵巢组织中有AhR和Cypla2弱阳性信号表达,ARNT有细胞核的强阳性信号表达;妊娠第1~8d、第1~3d和第4~8d处理组小鼠肝脏、子宫、输卵管和卵巢组织中的AhR、Cypla2的阳性面积和光密度值均高于正常组;随处理时间和组织蓄积量的增加,ARNT在组织中的变化由胞核(妊娠第1~3d组)表达到胞浆(妊娠第4~8d组)表达,然后完全无表达(妊娠第1~8d组).以上研究结果表明:TCDD对早期妊娠小鼠子宫、输卵管和卵巢组织中的AhR、ARNT和Cypla2的激活和代谢方式与肝脏相同,说明雌性生殖系统中的组织有TCDD蓄积和代谢活性,这可能是导致早期胚胎迁移、着床等过程改变,造成胚胎丢失的重要原因.
為探明妊娠早期胚胎的丟失是否與卵巢、輸卵管、子宮組織受到2,3,7,8-四氯苯併二噁英(TCDD)直接毒害有關,檢測瞭NIH小鼠胚胎著床前期和後期TCDD暴露對胚胎毒性影響的敏感性,併利用免疫組化方法分析瞭模型動物肝髒、子宮、輸卵管和卵巢組織中TCDD所引起的AhR、ARNT以及Cyp1a2分子標記物的變化.檢測髮現:妊娠第9d,100ng·kg-1·d-1劑量TCDD經口染毒,造成胚胎著床數量減少,且著床前期暴露的影響大于著床後期;子宮蛻膜反應受到明顯抑製;胚胎遷移率沒有明顯變化,但胚胎數量減少.免疫組織化學分析髮現正常組小鼠的肝髒、子宮、輸卵管和卵巢組織中有AhR和Cypla2弱暘性信號錶達,ARNT有細胞覈的彊暘性信號錶達;妊娠第1~8d、第1~3d和第4~8d處理組小鼠肝髒、子宮、輸卵管和卵巢組織中的AhR、Cypla2的暘性麵積和光密度值均高于正常組;隨處理時間和組織蓄積量的增加,ARNT在組織中的變化由胞覈(妊娠第1~3d組)錶達到胞漿(妊娠第4~8d組)錶達,然後完全無錶達(妊娠第1~8d組).以上研究結果錶明:TCDD對早期妊娠小鼠子宮、輸卵管和卵巢組織中的AhR、ARNT和Cypla2的激活和代謝方式與肝髒相同,說明雌性生殖繫統中的組織有TCDD蓄積和代謝活性,這可能是導緻早期胚胎遷移、著床等過程改變,造成胚胎丟失的重要原因.
위탐명임신조기배태적주실시부여란소、수란관、자궁조직수도2,3,7,8-사록분병이오영(TCDD)직접독해유관,검측료NIH소서배태착상전기화후기TCDD폭로대배태독성영향적민감성,병이용면역조화방법분석료모형동물간장、자궁、수란관화란소조직중TCDD소인기적AhR、ARNT이급Cyp1a2분자표기물적변화.검측발현:임신제9d,100ng·kg-1·d-1제량TCDD경구염독,조성배태착상수량감소,차착상전기폭로적영향대우착상후기;자궁세막반응수도명현억제;배태천이솔몰유명현변화,단배태수량감소.면역조직화학분석발현정상조소서적간장、자궁、수란관화란소조직중유AhR화Cypla2약양성신호표체,ARNT유세포핵적강양성신호표체;임신제1~8d、제1~3d화제4~8d처리조소서간장、자궁、수란관화란소조직중적AhR、Cypla2적양성면적화광밀도치균고우정상조;수처리시간화조직축적량적증가,ARNT재조직중적변화유포핵(임신제1~3d조)표체도포장(임신제4~8d조)표체,연후완전무표체(임신제1~8d조).이상연구결과표명:TCDD대조기임신소서자궁、수란관화란소조직중적AhR、ARNT화Cypla2적격활화대사방식여간장상동,설명자성생식계통중적조직유TCDD축적화대사활성,저가능시도치조기배태천이、착상등과정개변,조성배태주실적중요원인.