辽宁医学杂志
遼寧醫學雜誌
료녕의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF LIAONING
2011年
1期
15-16
,共2页
婴儿肝炎综合征%EB病毒%PCR-Southern杂交%实时荧光定量PCR法
嬰兒肝炎綜閤徵%EB病毒%PCR-Southern雜交%實時熒光定量PCR法
영인간염종합정%EB병독%PCR-Southern잡교%실시형광정량PCR법
目的 为探讨婴儿肝炎综合征EB病毒(EBV)感染的相关性.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测80例婴肝患儿外周血EBV-DNA的拷贝数.采用PCR-Southern方法检测患儿咽分泌物EBV DNA;酶联免疫吸附法(ELISA)检测80例婴肝患儿血清EBV VCA-IgM.结果 80例患儿血标本EBV DNA阳性率为20.0%(16/80),40例正常对照儿童有1例外周血EBV DNA阳性,阳性率为2.5%,婴肝患儿组外周血EBV DNA阳性率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).80例患儿咽分泌物标本EBV DNA阳性率为31.25%(25/80),40例正常对照儿童有1例咽分泌物EBV DNA阳性,阳性率为2.5%(1/40),患儿组咽分泌物EBV-DNA阳性率也明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01).80例患儿血EBV VCA-IgM阳性率为11.25%(9/80),40例正常对照儿童EBV VCA-IgM检测结果均为阴性,统计学分析表明,差异无显著性(P=0.066).结论 EBV感染是婴儿肝炎综合征的致病因子之一,临床对年龄较小伴肝功能损害的患儿,在排除巨细胞病毒、乙肝病毒感染后,应考虑EBV感染的可能.
目的 為探討嬰兒肝炎綜閤徵EB病毒(EBV)感染的相關性.方法 採用實時熒光定量PCR技術檢測80例嬰肝患兒外週血EBV-DNA的拷貝數.採用PCR-Southern方法檢測患兒嚥分泌物EBV DNA;酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測80例嬰肝患兒血清EBV VCA-IgM.結果 80例患兒血標本EBV DNA暘性率為20.0%(16/80),40例正常對照兒童有1例外週血EBV DNA暘性,暘性率為2.5%,嬰肝患兒組外週血EBV DNA暘性率明顯高于對照組,差異有顯著性(P<0.05).80例患兒嚥分泌物標本EBV DNA暘性率為31.25%(25/80),40例正常對照兒童有1例嚥分泌物EBV DNA暘性,暘性率為2.5%(1/40),患兒組嚥分泌物EBV-DNA暘性率也明顯高于對照組,差異有顯著性(P<0.01).80例患兒血EBV VCA-IgM暘性率為11.25%(9/80),40例正常對照兒童EBV VCA-IgM檢測結果均為陰性,統計學分析錶明,差異無顯著性(P=0.066).結論 EBV感染是嬰兒肝炎綜閤徵的緻病因子之一,臨床對年齡較小伴肝功能損害的患兒,在排除巨細胞病毒、乙肝病毒感染後,應攷慮EBV感染的可能.
목적 위탐토영인간염종합정EB병독(EBV)감염적상관성.방법 채용실시형광정량PCR기술검측80례영간환인외주혈EBV-DNA적고패수.채용PCR-Southern방법검측환인인분비물EBV DNA;매련면역흡부법(ELISA)검측80례영간환인혈청EBV VCA-IgM.결과 80례환인혈표본EBV DNA양성솔위20.0%(16/80),40례정상대조인동유1예외주혈EBV DNA양성,양성솔위2.5%,영간환인조외주혈EBV DNA양성솔명현고우대조조,차이유현저성(P<0.05).80례환인인분비물표본EBV DNA양성솔위31.25%(25/80),40례정상대조인동유1례인분비물EBV DNA양성,양성솔위2.5%(1/40),환인조인분비물EBV-DNA양성솔야명현고우대조조,차이유현저성(P<0.01).80례환인혈EBV VCA-IgM양성솔위11.25%(9/80),40례정상대조인동EBV VCA-IgM검측결과균위음성,통계학분석표명,차이무현저성(P=0.066).결론 EBV감염시영인간염종합정적치병인자지일,림상대년령교소반간공능손해적환인,재배제거세포병독、을간병독감염후,응고필EBV감염적가능.
