承德医学院学报
承德醫學院學報
승덕의학원학보
JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL
2011年
2期
124-126
,共3页
李先军%李强%杜超%王树艳
李先軍%李彊%杜超%王樹豔
리선군%리강%두초%왕수염
苏云金芽孢杆菌%杀虫晶体蛋白%cry基因%RCR-RFLP
囌雲金芽孢桿菌%殺蟲晶體蛋白%cry基因%RCR-RFLP
소운금아포간균%살충정체단백%cry기인%RCR-RFLP
目的:分析我国千山地区森林地带土壤中分离的野生菌Q1的32类杀虫晶体蛋白基因类型和表达蛋白.方法:利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE蛋白分析方法,以JM110为受体菌、PMD-18T为克隆载体对cry7基因的同源区段进行克隆测序.结果:Q1同时含有cry1、cry7、cry16基因,同时表达了130kD、90kD 和60kD蛋白.电镜观察显示晶体形状多为菱形或长菱形.测序后与模式基因比对相似性均在89%以上.结论:该实验为克隆cry7全长基因奠定了研究基础,丰富了菌株及基因资源,在资源积累方面具有重要意义.
目的:分析我國韆山地區森林地帶土壤中分離的野生菌Q1的32類殺蟲晶體蛋白基因類型和錶達蛋白.方法:利用PCR-RFLP鑒定體繫和SDS-PAGE蛋白分析方法,以JM110為受體菌、PMD-18T為剋隆載體對cry7基因的同源區段進行剋隆測序.結果:Q1同時含有cry1、cry7、cry16基因,同時錶達瞭130kD、90kD 和60kD蛋白.電鏡觀察顯示晶體形狀多為蔆形或長蔆形.測序後與模式基因比對相似性均在89%以上.結論:該實驗為剋隆cry7全長基因奠定瞭研究基礎,豐富瞭菌株及基因資源,在資源積纍方麵具有重要意義.
목적:분석아국천산지구삼임지대토양중분리적야생균Q1적32류살충정체단백기인류형화표체단백.방법:이용PCR-RFLP감정체계화SDS-PAGE단백분석방법,이JM110위수체균、PMD-18T위극륭재체대cry7기인적동원구단진행극륭측서.결과:Q1동시함유cry1、cry7、cry16기인,동시표체료130kD、90kD 화60kD단백.전경관찰현시정체형상다위릉형혹장릉형.측서후여모식기인비대상사성균재89%이상.결론:해실험위극륭cry7전장기인전정료연구기출,봉부료균주급기인자원,재자원적루방면구유중요의의.
