解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2011年
3期
197-198
,共2页
祝辉%罗自力%杨日芳%恽榴红
祝輝%囉自力%楊日芳%惲榴紅
축휘%라자력%양일방%운류홍
苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸%多巴胺D3受体%合成
苯併[d]噻唑啉-2-酮-6-甲痠%多巴胺D3受體%閤成
분병[d]새서람-2-동-6-갑산%다파알D3수체%합성
目的 设计一条简便、高效的合成路线用于苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸的合成.方法 对氨基苯甲腈经硫氰化、关环、水解制得4-氨基-3-巯基-苯甲酸,再与氯甲酸乙酯环合反应得到苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸.结果 目标化合物经1H-NMR和MS确证,新设计路线的总收率约62.2%.结论 本研究采用价廉易得的对氨基苯甲腈为起始原料,工艺简单,条件温和,收率较高.
目的 設計一條簡便、高效的閤成路線用于苯併[d]噻唑啉-2-酮-6-甲痠的閤成.方法 對氨基苯甲腈經硫氰化、關環、水解製得4-氨基-3-巰基-苯甲痠,再與氯甲痠乙酯環閤反應得到苯併[d]噻唑啉-2-酮-6-甲痠.結果 目標化閤物經1H-NMR和MS確證,新設計路線的總收率約62.2%.結論 本研究採用價廉易得的對氨基苯甲腈為起始原料,工藝簡單,條件溫和,收率較高.
목적 설계일조간편、고효적합성로선용우분병[d]새서람-2-동-6-갑산적합성.방법 대안기분갑정경류청화、관배、수해제득4-안기-3-구기-분갑산,재여록갑산을지배합반응득도분병[d]새서람-2-동-6-갑산.결과 목표화합물경1H-NMR화MS학증,신설계로선적총수솔약62.2%.결론 본연구채용개렴역득적대안기분갑정위기시원료,공예간단,조건온화,수솔교고.
