新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
577-581
,共5页
乃比江·毛拉库尔班%吴昆%拜合提亚·阿扎提%王文光%安尼瓦尔·牙生%王玉杰
迺比江·毛拉庫爾班%吳昆%拜閤提亞·阿扎提%王文光%安尼瓦爾·牙生%王玉傑
내비강·모랍고이반%오곤%배합제아·아찰제%왕문광%안니와이·아생%왕옥걸
树突状细胞%肿瘤疫苗%RNA
樹突狀細胞%腫瘤疫苗%RNA
수돌상세포%종류역묘%RNA
目的 研究前列腺癌细胞RNA转染树突状细胞(DCs)诱导的细胞毒T淋巴细胞(CTL)对前列腺癌细胞的特异性杀伤作用.方法 联合应用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4 (IL-4) 诱导培养小鼠骨髓单个核细胞向DCs分化,脂质体法转染RNA,流式细胞术测定转染后树突状细胞共刺激分子表达的变化,MTT法测定DCs对T淋巴细胞的刺激能力.ELISA法检测IFN-γ的分泌水平.LDH法测定DCs诱导的CTL对前列腺癌细胞的杀伤效果.结果 用GM-CSF和IL-4诱导培养小鼠骨髓来源的单核细胞,体外诱导培养6 d后获得大量DCs;RNA转染后,DCs表面共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHC-Ⅱ分子表达提高(P<0.05),刺激T淋巴细胞增殖能力明显提高(P<0.01);前列腺癌RNA转染的DCs诱导CTL对前列腺癌细胞和肝癌细胞的杀伤作用有明显差异(P<0.01).结论 前列腺癌细胞RNA转染DCs后诱导的CTL对前列腺癌有特异性杀伤作用,为进一步抗肿瘤疫苗的实验研究奠定了基础.
目的 研究前列腺癌細胞RNA轉染樹突狀細胞(DCs)誘導的細胞毒T淋巴細胞(CTL)對前列腺癌細胞的特異性殺傷作用.方法 聯閤應用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白細胞介素-4 (IL-4) 誘導培養小鼠骨髓單箇覈細胞嚮DCs分化,脂質體法轉染RNA,流式細胞術測定轉染後樹突狀細胞共刺激分子錶達的變化,MTT法測定DCs對T淋巴細胞的刺激能力.ELISA法檢測IFN-γ的分泌水平.LDH法測定DCs誘導的CTL對前列腺癌細胞的殺傷效果.結果 用GM-CSF和IL-4誘導培養小鼠骨髓來源的單覈細胞,體外誘導培養6 d後穫得大量DCs;RNA轉染後,DCs錶麵共刺激分子CD40、CD80、CD86和MHC-Ⅱ分子錶達提高(P<0.05),刺激T淋巴細胞增殖能力明顯提高(P<0.01);前列腺癌RNA轉染的DCs誘導CTL對前列腺癌細胞和肝癌細胞的殺傷作用有明顯差異(P<0.01).結論 前列腺癌細胞RNA轉染DCs後誘導的CTL對前列腺癌有特異性殺傷作用,為進一步抗腫瘤疫苗的實驗研究奠定瞭基礎.
목적 연구전렬선암세포RNA전염수돌상세포(DCs)유도적세포독T림파세포(CTL)대전렬선암세포적특이성살상작용.방법 연합응용립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)、백세포개소-4 (IL-4) 유도배양소서골수단개핵세포향DCs분화,지질체법전염RNA,류식세포술측정전염후수돌상세포공자격분자표체적변화,MTT법측정DCs대T림파세포적자격능력.ELISA법검측IFN-γ적분비수평.LDH법측정DCs유도적CTL대전렬선암세포적살상효과.결과 용GM-CSF화IL-4유도배양소서골수래원적단핵세포,체외유도배양6 d후획득대량DCs;RNA전염후,DCs표면공자격분자CD40、CD80、CD86화MHC-Ⅱ분자표체제고(P<0.05),자격T림파세포증식능력명현제고(P<0.01);전렬선암RNA전염적DCs유도CTL대전렬선암세포화간암세포적살상작용유명현차이(P<0.01).결론 전렬선암세포RNA전염DCs후유도적CTL대전렬선암유특이성살상작용,위진일보항종류역묘적실험연구전정료기출.
