中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2011年
12期
3162-3168
,共7页
赵东峰%田侣%丁瑞锋%刘桂华%周秋生%李小斌%彭志宏
趙東峰%田侶%丁瑞鋒%劉桂華%週鞦生%李小斌%彭誌宏
조동봉%전려%정서봉%류계화%주추생%리소빈%팽지굉
铬酸钠溶液%石灰%除钒%Gibbs自由能%平衡溶解度
鉻痠鈉溶液%石灰%除釩%Gibbs自由能%平衡溶解度
락산납용액%석회%제범%Gibbs자유능%평형용해도
通过计算反应Gibbs自由能和平衡溶解度对铬酸钠碱性液添加石灰除钒过程进行理论分析,结合红外光谱研究了含钒溶液的结构变化,研究添加石灰除钒时各因素的影响规律.结果表明:在298～373 K的范围内,体系中各离子与氧化钙生成相应钙盐的反应自由能绝对值由大到小的顺序为VO3-、CO32-、SO42-、VO43-、CrO42-;同时,各钙盐间可能存在相互转化,溶液中CO32-能分解CaCrO4和Ca3(VO4)2等钙盐,VO43-能分解CaCrO4.除钒过程中除生成Ca3(VO4)2和Ca2V2O7外,还能生成CaCO3、CaCrO4、CaSO4·nH2O等化合物,这是由于石灰加入量过多所致.溶液结构分析结果表明:随着pH值从13降到9左右,钒酸根由VO43-转化成VO43-和V2O74-共存的结构.除钒实验结果表明:提高溶液pH值、增大n(CaO )/n(V2O5)或加入高活性石灰乳均可提高除钒率,而溶液中CO32-的存在明显降低除钒率；加入理论用量3倍的石灰,溶液pH值降全10左右时,除钒率可达到85％,相对于工业除钒过程钒渣量减少88％左右.
通過計算反應Gibbs自由能和平衡溶解度對鉻痠鈉堿性液添加石灰除釩過程進行理論分析,結閤紅外光譜研究瞭含釩溶液的結構變化,研究添加石灰除釩時各因素的影響規律.結果錶明:在298～373 K的範圍內,體繫中各離子與氧化鈣生成相應鈣鹽的反應自由能絕對值由大到小的順序為VO3-、CO32-、SO42-、VO43-、CrO42-;同時,各鈣鹽間可能存在相互轉化,溶液中CO32-能分解CaCrO4和Ca3(VO4)2等鈣鹽,VO43-能分解CaCrO4.除釩過程中除生成Ca3(VO4)2和Ca2V2O7外,還能生成CaCO3、CaCrO4、CaSO4·nH2O等化閤物,這是由于石灰加入量過多所緻.溶液結構分析結果錶明:隨著pH值從13降到9左右,釩痠根由VO43-轉化成VO43-和V2O74-共存的結構.除釩實驗結果錶明:提高溶液pH值、增大n(CaO )/n(V2O5)或加入高活性石灰乳均可提高除釩率,而溶液中CO32-的存在明顯降低除釩率；加入理論用量3倍的石灰,溶液pH值降全10左右時,除釩率可達到85％,相對于工業除釩過程釩渣量減少88％左右.
통과계산반응Gibbs자유능화평형용해도대락산납감성액첨가석회제범과정진행이론분석,결합홍외광보연구료함범용액적결구변화,연구첨가석회제범시각인소적영향규률.결과표명:재298～373 K적범위내,체계중각리자여양화개생성상응개염적반응자유능절대치유대도소적순서위VO3-、CO32-、SO42-、VO43-、CrO42-;동시,각개염간가능존재상호전화,용액중CO32-능분해CaCrO4화Ca3(VO4)2등개염,VO43-능분해CaCrO4.제범과정중제생성Ca3(VO4)2화Ca2V2O7외,환능생성CaCO3、CaCrO4、CaSO4·nH2O등화합물,저시유우석회가입량과다소치.용액결구분석결과표명:수착pH치종13강도9좌우,범산근유VO43-전화성VO43-화V2O74-공존적결구.제범실험결과표명:제고용액pH치、증대n(CaO )/n(V2O5)혹가입고활성석회유균가제고제범솔,이용액중CO32-적존재명현강저제범솔；가입이론용량3배적석회,용액pH치강전10좌우시,제범솔가체도85％,상대우공업제범과정범사량감소88％좌우.
