中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2012年
10期
639-642,647
,共5页
张海萍%谭玉军%许婷婷%王跃嗣
張海萍%譚玉軍%許婷婷%王躍嗣
장해평%담옥군%허정정%왕약사
氯化锂%Wnt信号通路%Shh蛋白%子宫内膜癌%增殖
氯化鋰%Wnt信號通路%Shh蛋白%子宮內膜癌%增殖
록화리%Wnt신호통로%Shh단백%자궁내막암%증식
目的:研究Wnt、Shh在人子宫内膜癌细胞HEC-1A中的表达,应用不同浓度糖原合成酶激酶-3的抑制剂氯化锂(LiCl)处理,观察对人子宫内膜癌细胞HEC-1A体外增殖和Shh表达的影响.方法:体外培养人子宫内膜癌细胞HEC-1A,不同浓度LiCl处理细胞6～48 h,利用免疫细胞化学法测定HEC-1A细胞上Wnt、Shh表达;MTT比色法检测HEC-1A细胞增殖活性;RT-PCR检测核转录因子Gli-1的表达水平.结果:Wnt、Shh在HEC-1A细胞上有表达;不同浓度LiCl 处理后,Shh阳性细胞先出现增殖,24 h时细胞量达到高峰,随着时间延长,Shh细胞量减少,高浓度LiCl组在48 h时细胞减少最显著(P<0.05);MTT检测细胞增殖结果显示LiCl对HEC-1A细胞的生长有抑制作用,且呈浓度、时间依赖性.RT-PCR检测结果显示Gli-1基因的表达在24 h组水平最高,与Shh的阳性细胞变化情况相符合.结论:Wnt信号可以调控Shh的表达,LiCl能抑制HEC-1A细胞的增殖,并具有浓度、时间依赖趋势.
目的:研究Wnt、Shh在人子宮內膜癌細胞HEC-1A中的錶達,應用不同濃度糖原閤成酶激酶-3的抑製劑氯化鋰(LiCl)處理,觀察對人子宮內膜癌細胞HEC-1A體外增殖和Shh錶達的影響.方法:體外培養人子宮內膜癌細胞HEC-1A,不同濃度LiCl處理細胞6～48 h,利用免疫細胞化學法測定HEC-1A細胞上Wnt、Shh錶達;MTT比色法檢測HEC-1A細胞增殖活性;RT-PCR檢測覈轉錄因子Gli-1的錶達水平.結果:Wnt、Shh在HEC-1A細胞上有錶達;不同濃度LiCl 處理後,Shh暘性細胞先齣現增殖,24 h時細胞量達到高峰,隨著時間延長,Shh細胞量減少,高濃度LiCl組在48 h時細胞減少最顯著(P<0.05);MTT檢測細胞增殖結果顯示LiCl對HEC-1A細胞的生長有抑製作用,且呈濃度、時間依賴性.RT-PCR檢測結果顯示Gli-1基因的錶達在24 h組水平最高,與Shh的暘性細胞變化情況相符閤.結論:Wnt信號可以調控Shh的錶達,LiCl能抑製HEC-1A細胞的增殖,併具有濃度、時間依賴趨勢.
목적:연구Wnt、Shh재인자궁내막암세포HEC-1A중적표체,응용불동농도당원합성매격매-3적억제제록화리(LiCl)처리,관찰대인자궁내막암세포HEC-1A체외증식화Shh표체적영향.방법:체외배양인자궁내막암세포HEC-1A,불동농도LiCl처리세포6～48 h,이용면역세포화학법측정HEC-1A세포상Wnt、Shh표체;MTT비색법검측HEC-1A세포증식활성;RT-PCR검측핵전록인자Gli-1적표체수평.결과:Wnt、Shh재HEC-1A세포상유표체;불동농도LiCl 처리후,Shh양성세포선출현증식,24 h시세포량체도고봉,수착시간연장,Shh세포량감소,고농도LiCl조재48 h시세포감소최현저(P<0.05);MTT검측세포증식결과현시LiCl대HEC-1A세포적생장유억제작용,차정농도、시간의뢰성.RT-PCR검측결과현시Gli-1기인적표체재24 h조수평최고,여Shh적양성세포변화정황상부합.결론:Wnt신호가이조공Shh적표체,LiCl능억제HEC-1A세포적증식,병구유농도、시간의뢰추세.
