中国性科学
中國性科學
중국성과학
THE CHINESE JOURNAL OF HUMAN SEXUALITY
2012年
6期
3-6,12
,共5页
迟绍琴%李康%黄兴国%许瑞环%张洪德%谢蝶兰
遲紹琴%李康%黃興國%許瑞環%張洪德%謝蝶蘭
지소금%리강%황흥국%허서배%장홍덕%사접란
光滑假丝酵母菌%耐药性%基因表达%CDR1 CDR2 SNQ2
光滑假絲酵母菌%耐藥性%基因錶達%CDR1 CDR2 SNQ2
광활가사효모균%내약성%기인표체%CDR1 CDR2 SNQ2
目的:探讨光滑假丝酵母菌耐三唑类抗真菌药物临床株耐药基因表达情况.方法:34株复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床分离株,通过265 rDNA D1/D2区分子鉴定为光滑假丝酵母菌,应用法国生物梅里埃酵母菌药敏试剂盒ATBTM FUNGUS3,进行体外药物敏感性试验.实时荧光定量PCR方法检测34株菌株耐药基因CDR1、CDR2、SNQ2表达量.结果:34株光滑假丝酵母菌中,有2株为敏感株,2株对ITR剂量依赖敏感,30株为耐药株,且呈现交叉耐药现象.对氟康唑(FCA)、伊曲康唑(ITR)、伏立康唑(VRC)抗真菌药物的耐药率分别为26.32％、86.84％、34.21％.耐药株CDR1、SNQ2基因表达明显高于敏感株(P＜0.0005),CDR2表达量无差别(P＞0.05).结论:光滑假丝酵母菌对三唑类药物MIC值高,其药物敏感性低与耐药基因CDR1、SNQ2的过度表达有关.
目的:探討光滑假絲酵母菌耐三唑類抗真菌藥物臨床株耐藥基因錶達情況.方法:34株複髮性外陰陰道假絲酵母菌病的臨床分離株,通過265 rDNA D1/D2區分子鑒定為光滑假絲酵母菌,應用法國生物梅裏埃酵母菌藥敏試劑盒ATBTM FUNGUS3,進行體外藥物敏感性試驗.實時熒光定量PCR方法檢測34株菌株耐藥基因CDR1、CDR2、SNQ2錶達量.結果:34株光滑假絲酵母菌中,有2株為敏感株,2株對ITR劑量依賴敏感,30株為耐藥株,且呈現交扠耐藥現象.對氟康唑(FCA)、伊麯康唑(ITR)、伏立康唑(VRC)抗真菌藥物的耐藥率分彆為26.32％、86.84％、34.21％.耐藥株CDR1、SNQ2基因錶達明顯高于敏感株(P＜0.0005),CDR2錶達量無差彆(P＞0.05).結論:光滑假絲酵母菌對三唑類藥物MIC值高,其藥物敏感性低與耐藥基因CDR1、SNQ2的過度錶達有關.
목적:탐토광활가사효모균내삼서류항진균약물림상주내약기인표체정황.방법:34주복발성외음음도가사효모균병적림상분리주,통과265 rDNA D1/D2구분자감정위광활가사효모균,응용법국생물매리애효모균약민시제합ATBTM FUNGUS3,진행체외약물민감성시험.실시형광정량PCR방법검측34주균주내약기인CDR1、CDR2、SNQ2표체량.결과:34주광활가사효모균중,유2주위민감주,2주대ITR제량의뢰민감,30주위내약주,차정현교차내약현상.대불강서(FCA)、이곡강서(ITR)、복립강서(VRC)항진균약물적내약솔분별위26.32％、86.84％、34.21％.내약주CDR1、SNQ2기인표체명현고우민감주(P＜0.0005),CDR2표체량무차별(P＞0.05).결론:광활가사효모균대삼서류약물MIC치고,기약물민감성저여내약기인CDR1、SNQ2적과도표체유관.
