中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
8期
1205-1206
,共2页
章怀奋%方既明%阎红%冯雷
章懷奮%方既明%閻紅%馮雷
장부강%방기명%염홍%풍뢰
续断%配方颗粒%川续断皂苷Ⅵ%高效液相色谱法
續斷%配方顆粒%川續斷皂苷Ⅵ%高效液相色譜法
속단%배방과립%천속단조감Ⅵ%고효액상색보법
目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长212 nm,流速1 ml·min-1,柱温30℃.结果:川续断皂苷Ⅵ在0.603～3.016μg范围内呈良好的线性关系;供试品溶液在24h内稳定,RSD为4.78%;加样回收率为99.49%(RSD=1.86%).结论:所建立的方法适用于续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定.
目的:測定不同廠傢續斷配方顆粒中川續斷皂苷Ⅵ含量,為製定最佳提取工藝和統一的質量控製方法提供依據.方法:採用HPLC法測定,色譜柱為Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相乙腈0.2%燐痠溶液梯度洗脫,檢測波長212 nm,流速1 ml·min-1,柱溫30℃.結果:川續斷皂苷Ⅵ在0.603～3.016μg範圍內呈良好的線性關繫;供試品溶液在24h內穩定,RSD為4.78%;加樣迴收率為99.49%(RSD=1.86%).結論:所建立的方法適用于續斷配方顆粒中川續斷皂苷Ⅵ的含量測定.
목적:측정불동엄가속단배방과립중천속단조감Ⅵ함량,위제정최가제취공예화통일적질량공제방법제공의거.방법:채용HPLC법측정,색보주위Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상을정0.2%린산용액제도세탈,검측파장212 nm,류속1 ml·min-1,주온30℃.결과:천속단조감Ⅵ재0.603～3.016μg범위내정량호적선성관계;공시품용액재24h내은정,RSD위4.78%;가양회수솔위99.49%(RSD=1.86%).결론:소건립적방법괄용우속단배방과립중천속단조감Ⅵ적함량측정.
