生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2012年
4期
357-361
,共5页
易位%异常体细胞高频突变%基因缺失%基因突变%基因扩增%多态性
易位%異常體細胞高頻突變%基因缺失%基因突變%基因擴增%多態性
역위%이상체세포고빈돌변%기인결실%기인돌변%기인확증%다태성
弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是恶性淋巴瘤REAL (revised EuropeanAmerican lympboma)分类和WHO(world health organization)分类中最常见的非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)类型,DLBCL是一种异质性很强的病症,发病机制错综复杂,涉及染色体易位,其中bcl-6基因的3q27染色体易位较为常见,还涉及bcl-2基因t(14; 18)(q32; q21)的易位,以及t(8; 14)(q24; q32)与IgH基因融合所发生的病变；异常体细胞高频突变涉及pim-1、myc 、RhoH/TTF和PAX5等原癌基因；p53基因失活与其他基因突变；p16基因的沉默表达；原癌基因rel、myc和bcl-2扩增等多个方面,从以上方面总结不同基因病变在DLBCL发病中的作用.
瀰漫大B細胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是噁性淋巴瘤REAL (revised EuropeanAmerican lympboma)分類和WHO(world health organization)分類中最常見的非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)類型,DLBCL是一種異質性很彊的病癥,髮病機製錯綜複雜,涉及染色體易位,其中bcl-6基因的3q27染色體易位較為常見,還涉及bcl-2基因t(14; 18)(q32; q21)的易位,以及t(8; 14)(q24; q32)與IgH基因融閤所髮生的病變；異常體細胞高頻突變涉及pim-1、myc 、RhoH/TTF和PAX5等原癌基因；p53基因失活與其他基因突變；p16基因的沉默錶達；原癌基因rel、myc和bcl-2擴增等多箇方麵,從以上方麵總結不同基因病變在DLBCL髮病中的作用.
미만대B세포림파류(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)시악성림파류REAL (revised EuropeanAmerican lympboma)분류화WHO(world health organization)분류중최상견적비곽기금림파류(non-hodgkin lymphoma,NHL)류형,DLBCL시일충이질성흔강적병증,발병궤제착종복잡,섭급염색체역위,기중bcl-6기인적3q27염색체역위교위상견,환섭급bcl-2기인t(14; 18)(q32; q21)적역위,이급t(8; 14)(q24; q32)여IgH기인융합소발생적병변；이상체세포고빈돌변섭급pim-1、myc 、RhoH/TTF화PAX5등원암기인；p53기인실활여기타기인돌변；p16기인적침묵표체；원암기인rel、myc화bcl-2확증등다개방면,종이상방면총결불동기인병변재DLBCL발병중적작용.
