中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
9期
109-111
,共3页
耿放%朱魁元%王发善%邹韬博%李铁男%张宁
耿放%硃魁元%王髮善%鄒韜博%李鐵男%張寧
경방%주괴원%왕발선%추도박%리철남%장저
高效液相色谱法%五加生化胶囊%阿魏酸%绿原酸%异秦皮啶
高效液相色譜法%五加生化膠囊%阿魏痠%綠原痠%異秦皮啶
고효액상색보법%오가생화효낭%아위산%록원산%이진피정
目的:建立同时测定五加生化胶囊中3种有效成分阿魏酸、绿原酸和异秦皮啶的含量分析方法.方法:采用高效液相色谱法,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.1.1％磷酸水梯度洗脱,检测波长323,327,343 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,进样量20 μL.结果:在上述色谱条件下,绿原酸、阿魏酸、异秦皮啶之间有良好的分离度,绿原酸(λ=327 nm)线性范围18.14 ～ 108.84 mg·L-1(r =0.9998)；异秦皮啶(λ=343 nm)线性范围5.10 ～30.60mg·L-1(r=0.9995)；阿魏酸(λ=323 nm)线性范围7.34 ～ 44.04 mg· L-(r=0.9994),平均回收率分别为(97.92±1.751)％,(98.82±1.494)％,(104.0±1.355)％.结论:该方法简便、准确,重复性好,为五加生化胶囊的质量控制提供可借鉴的分析方法.
目的:建立同時測定五加生化膠囊中3種有效成分阿魏痠、綠原痠和異秦皮啶的含量分析方法.方法:採用高效液相色譜法,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色譜柱,流動相甲醇-0.1.1％燐痠水梯度洗脫,檢測波長323,327,343 nm,流速1.0 mL· min-1,柱溫25℃,進樣量20 μL.結果:在上述色譜條件下,綠原痠、阿魏痠、異秦皮啶之間有良好的分離度,綠原痠(λ=327 nm)線性範圍18.14 ～ 108.84 mg·L-1(r =0.9998)；異秦皮啶(λ=343 nm)線性範圍5.10 ～30.60mg·L-1(r=0.9995)；阿魏痠(λ=323 nm)線性範圍7.34 ～ 44.04 mg· L-(r=0.9994),平均迴收率分彆為(97.92±1.751)％,(98.82±1.494)％,(104.0±1.355)％.結論:該方法簡便、準確,重複性好,為五加生化膠囊的質量控製提供可藉鑒的分析方法.
목적:건립동시측정오가생화효낭중3충유효성분아위산、록원산화이진피정적함량분석방법.방법:채용고효액상색보법,ANGLA Venusil XBP-C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)색보주,류동상갑순-0.1.1％린산수제도세탈,검측파장323,327,343 nm,류속1.0 mL· min-1,주온25℃,진양량20 μL.결과:재상술색보조건하,록원산、아위산、이진피정지간유량호적분리도,록원산(λ=327 nm)선성범위18.14 ～ 108.84 mg·L-1(r =0.9998)；이진피정(λ=343 nm)선성범위5.10 ～30.60mg·L-1(r=0.9995)；아위산(λ=323 nm)선성범위7.34 ～ 44.04 mg· L-(r=0.9994),평균회수솔분별위(97.92±1.751)％,(98.82±1.494)％,(104.0±1.355)％.결론:해방법간편、준학,중복성호,위오가생화효낭적질량공제제공가차감적분석방법.
