解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2002年
11期
965-968
,共4页
杨滔%张咏%崔春萍%鱼咏涛%尉承泽%任爱辉%赵士富
楊滔%張詠%崔春萍%魚詠濤%尉承澤%任愛輝%趙士富
양도%장영%최춘평%어영도%위승택%임애휘%조사부
胚胎学%干细胞%纤维母细胞%核酸杂交
胚胎學%榦細胞%纖維母細胞%覈痠雜交
배태학%간세포%섬유모세포%핵산잡교
应用微阵列杂交法对培养前、后的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)mRNA进行检测,找到24类差异表达的基因,为进一步筛选MEF可能表达的新基因,对培养前(driver)、后(tester)的MEF mRNA进行抑制性消减杂交,产物与pGEM-T载体连接构建cDNA消减文库并转染JM109大肠杆菌.随机挑取阳性克隆,PCR扩增后对所得的差异表达基因进行测序及生物信息学分析.在随机挑取的145个克隆中,测得了128条EST序列,经生物信息学分析,它们代表了42类不同基因和3条新基因序列.结果表明,培养后MEF相对于培养前胚胎成纤维细胞确实存在差异表达基因群.提示,进一步的实验研究可能找出对ES细胞增殖分化有重要调控作用的基因或基因群.
應用微陣列雜交法對培養前、後的小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)mRNA進行檢測,找到24類差異錶達的基因,為進一步篩選MEF可能錶達的新基因,對培養前(driver)、後(tester)的MEF mRNA進行抑製性消減雜交,產物與pGEM-T載體連接構建cDNA消減文庫併轉染JM109大腸桿菌.隨機挑取暘性剋隆,PCR擴增後對所得的差異錶達基因進行測序及生物信息學分析.在隨機挑取的145箇剋隆中,測得瞭128條EST序列,經生物信息學分析,它們代錶瞭42類不同基因和3條新基因序列.結果錶明,培養後MEF相對于培養前胚胎成纖維細胞確實存在差異錶達基因群.提示,進一步的實驗研究可能找齣對ES細胞增殖分化有重要調控作用的基因或基因群.
응용미진렬잡교법대배양전、후적소서배태성섬유세포(MEF)mRNA진행검측,조도24류차이표체적기인,위진일보사선MEF가능표체적신기인,대배양전(driver)、후(tester)적MEF mRNA진행억제성소감잡교,산물여pGEM-T재체련접구건cDNA소감문고병전염JM109대장간균.수궤도취양성극륭,PCR확증후대소득적차이표체기인진행측서급생물신식학분석.재수궤도취적145개극륭중,측득료128조EST서렬,경생물신식학분석,타문대표료42류불동기인화3조신기인서렬.결과표명,배양후MEF상대우배양전배태성섬유세포학실존재차이표체기인군.제시,진일보적실험연구가능조출대ES세포증식분화유중요조공작용적기인혹기인군.
