江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2004年
1期
9-10,16
,共3页
黄卫彤%韦红卫%黄明春%韦英群%罗小琼%常正义
黃衛彤%韋紅衛%黃明春%韋英群%囉小瓊%常正義
황위동%위홍위%황명춘%위영군%라소경%상정의
宫颈肿瘤%液基细胞学%病原微生物%筛查
宮頸腫瘤%液基細胞學%病原微生物%篩查
궁경종류%액기세포학%병원미생물%사사
目的评价ThinPrep宫颈液基细胞学联合病原微生物DNA检测筛查宫颈癌的临床价值.方法 对552例宫颈高危患者进行液基细胞学诊断和病原微生物DNA检测,包括人乳头瘤病毒.疱诊病毒、沙眼衣原体、解脲支原体.细胞学诊断采用TBS分级系统,阳性诊断包括意义不明确的不典型鳞状细胞(ASCUS)以上病变,并以阴道镜活检诊断为对照.结果细胞学检出鳞状细胞癌(SCC)5例,鳞状上皮内高度病变(HSIL)70例,鳞状上皮内低度病变(LSIL)45例,与阴道活检阳性符合率分别为:SCC 100%(5/5),HSIL 93.3%(70/75),LSIL 78.9%(45/57).PCR检出HPV DNA感染率为21.0%(116/552),其中细胞学阳性者占SCC 100%(5/5)、HSIL 76.0%(57/75),LSIL 52.6%(30/57),占总阳性率的67.2%(92/137);HSV-Ⅱ、CT、UU DNA检出率分别为10.3%(57/552)、21%(116/552)、16%(88/552),细胞学阳性者共24例,占总阳性率17.5%(24/137).结论采用ThinPrep宫颈液基细胞标本收集方法,做细胞学和相关病原微生物DNA联合检查,可进一步提高宫颈癌和癌前病变的诊断率.
目的評價ThinPrep宮頸液基細胞學聯閤病原微生物DNA檢測篩查宮頸癌的臨床價值.方法 對552例宮頸高危患者進行液基細胞學診斷和病原微生物DNA檢測,包括人乳頭瘤病毒.皰診病毒、沙眼衣原體、解脲支原體.細胞學診斷採用TBS分級繫統,暘性診斷包括意義不明確的不典型鱗狀細胞(ASCUS)以上病變,併以陰道鏡活檢診斷為對照.結果細胞學檢齣鱗狀細胞癌(SCC)5例,鱗狀上皮內高度病變(HSIL)70例,鱗狀上皮內低度病變(LSIL)45例,與陰道活檢暘性符閤率分彆為:SCC 100%(5/5),HSIL 93.3%(70/75),LSIL 78.9%(45/57).PCR檢齣HPV DNA感染率為21.0%(116/552),其中細胞學暘性者佔SCC 100%(5/5)、HSIL 76.0%(57/75),LSIL 52.6%(30/57),佔總暘性率的67.2%(92/137);HSV-Ⅱ、CT、UU DNA檢齣率分彆為10.3%(57/552)、21%(116/552)、16%(88/552),細胞學暘性者共24例,佔總暘性率17.5%(24/137).結論採用ThinPrep宮頸液基細胞標本收集方法,做細胞學和相關病原微生物DNA聯閤檢查,可進一步提高宮頸癌和癌前病變的診斷率.
목적평개ThinPrep궁경액기세포학연합병원미생물DNA검측사사궁경암적림상개치.방법 대552례궁경고위환자진행액기세포학진단화병원미생물DNA검측,포괄인유두류병독.포진병독、사안의원체、해뇨지원체.세포학진단채용TBS분급계통,양성진단포괄의의불명학적불전형린상세포(ASCUS)이상병변,병이음도경활검진단위대조.결과세포학검출린상세포암(SCC)5례,린상상피내고도병변(HSIL)70례,린상상피내저도병변(LSIL)45례,여음도활검양성부합솔분별위:SCC 100%(5/5),HSIL 93.3%(70/75),LSIL 78.9%(45/57).PCR검출HPV DNA감염솔위21.0%(116/552),기중세포학양성자점SCC 100%(5/5)、HSIL 76.0%(57/75),LSIL 52.6%(30/57),점총양성솔적67.2%(92/137);HSV-Ⅱ、CT、UU DNA검출솔분별위10.3%(57/552)、21%(116/552)、16%(88/552),세포학양성자공24례,점총양성솔17.5%(24/137).결론채용ThinPrep궁경액기세포표본수집방법,주세포학화상관병원미생물DNA연합검사,가진일보제고궁경암화암전병변적진단솔.
