现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2004年
5期
43-44
,共2页
乙肝病毒(HBV)及其血清学标志物(HBV-M)%荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)%时间分辨荧光技术(TRFIA)
乙肝病毒(HBV)及其血清學標誌物(HBV-M)%熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)%時間分辨熒光技術(TRFIA)
을간병독(HBV)급기혈청학표지물(HBV-M)%형광정량취합매련반응(FQ-PCR)%시간분변형광기술(TRFIA)
目的探讨乙肝患者血清HBV DNA的表达水平及其与乙肝标志物的相互关系,了解用TRFIA法检测HBV-M,其对应的HBV-DNA拷贝数.方法用荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)对患者进行HBV-DNA检测,同时用TRFIA法定量测定乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体指标.结果在39例患者血清中检测出HBV-DNA病毒基因拷贝值范围为2.1×103~3.8×108copies/ml,平均含量为2.95×106copies/ml,总阳性检出率为43.3%;20例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为16例,阳性检出率为80%;42例HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗HBc(+),其HBV-DNA阳性为17例,阳性检出率为40.5%;9例HBsAg(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为3例,阳性检出率为33.3%;10例抗-HBs(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为1例,阳性检出率为10%;3例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA阳性为2例,阳性检出率为66.7%;而2例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全(-).结论FQ-PCR是测定乙肝病人血清中HBVDNA含量较特异、灵敏的方法,能反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度;乙肝血清学标志物定量检测结合HBV DNA定量检测能分别从蛋白质水平和DNA水平反映患者体内病毒的存在状态和机体的免疫状况,对疾病诊断,病情监测,药效评价,愈后监控及筛选用药方案等都具有很高的实用价值.
目的探討乙肝患者血清HBV DNA的錶達水平及其與乙肝標誌物的相互關繫,瞭解用TRFIA法檢測HBV-M,其對應的HBV-DNA拷貝數.方法用熒光聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)對患者進行HBV-DNA檢測,同時用TRFIA法定量測定乙肝錶麵抗原、錶麵抗體、e抗原、e抗體和覈心抗體指標.結果在39例患者血清中檢測齣HBV-DNA病毒基因拷貝值範圍為2.1×103~3.8×108copies/ml,平均含量為2.95×106copies/ml,總暘性檢齣率為43.3%;20例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA暘性為16例,暘性檢齣率為80%;42例HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗HBc(+),其HBV-DNA暘性為17例,暘性檢齣率為40.5%;9例HBsAg(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA暘性為3例,暘性檢齣率為33.3%;10例抗-HBs(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA暘性為1例,暘性檢齣率為10%;3例HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+),其HBV-DNA暘性為2例,暘性檢齣率為66.7%;而2例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全(-).結論FQ-PCR是測定乙肝病人血清中HBVDNA含量較特異、靈敏的方法,能反映乙肝病毒的複製水平和活躍程度;乙肝血清學標誌物定量檢測結閤HBV DNA定量檢測能分彆從蛋白質水平和DNA水平反映患者體內病毒的存在狀態和機體的免疫狀況,對疾病診斷,病情鑑測,藥效評價,愈後鑑控及篩選用藥方案等都具有很高的實用價值.
목적탐토을간환자혈청HBV DNA적표체수평급기여을간표지물적상호관계,료해용TRFIA법검측HBV-M,기대응적HBV-DNA고패수.방법용형광취합매련반응(FQ-PCR)대환자진행HBV-DNA검측,동시용TRFIA법정량측정을간표면항원、표면항체、e항원、e항체화핵심항체지표.결과재39례환자혈청중검측출HBV-DNA병독기인고패치범위위2.1×103~3.8×108copies/ml,평균함량위2.95×106copies/ml,총양성검출솔위43.3%;20례HBsAg(+)、HBeAg(+)、항-HBc(+),기HBV-DNA양성위16례,양성검출솔위80%;42례HBsAg(+)、항-HBe(+)、항HBc(+),기HBV-DNA양성위17례,양성검출솔위40.5%;9례HBsAg(+)、항-HBc(+),기HBV-DNA양성위3례,양성검출솔위33.3%;10례항-HBs(+)、항-HBe(+)、항-HBc(+),기HBV-DNA양성위1례,양성검출솔위10%;3례HBsAg(+)、HBeAg(+)、항-HBe(+)、항-HBc(+),기HBV-DNA양성위2례,양성검출솔위66.7%;이2례HBV-M전(-)적HBV-DNA야전(-).결론FQ-PCR시측정을간병인혈청중HBVDNA함량교특이、령민적방법,능반영을간병독적복제수평화활약정도;을간혈청학표지물정량검측결합HBV DNA정량검측능분별종단백질수평화DNA수평반영환자체내병독적존재상태화궤체적면역상황,대질병진단,병정감측,약효평개,유후감공급사선용약방안등도구유흔고적실용개치.