CAJ | 학술논문

采用体内注射染镉的方法进行镉诱导鲫外周血单个核细胞(PBMC)DNA损伤与增殖抑制相关性的研究.将鲫(400g/尾)驯养4周后进行随机分组,每组5尾,以Cd2+浓度1.25、2.50和3.75mg/kg腹腔注射染鲫,以生理盐水腹腔注射鲫为对照,染镉后0、3、5、7、10和14天取无菌抗凝鲫血,经淋巴细胞分离液离心分离获取PBMC,用单细胞凝胶电泳法检测PBMC的DNA损伤,用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测PBMC的增殖.结果表明,3天时各染镉组DNA迁移度增加,5天时继续加大并于7天时达到峰值,10天和14天时呈现逐渐减小的趋势.1.25mg/kg组与对照组在不同时间放射性活度(dpm)的差异均无显著性;0天和3天时各染镉组与对照组dpm的差异均无显著性;5天时2.50和3.75mg/kg组dpm明显下降,7天和10天时dpm与5天时基本相同,14天时dpm呈上升趋势.镉诱导DNA损伤与其抑制PBMC增殖相比,作用时间短且浓度低,初步推测镉诱导的DNA损伤是镉抑制PBMC增殖的重要机制之一.
채용체내주사염력적방법진행력유도즉외주혈단개핵세포(PBMC)DNA손상여증식억제상관성적연구.장즉(400g/미)순양4주후진행수궤분조,매조5미,이Cd2+농도1.25、2.50화3.75mg/kg복강주사염즉,이생리염수복강주사즉위대조,염력후0、3、5、7、10화14천취무균항응즉혈,경림파세포분리액리심분리획취PBMC,용단세포응효전영법검측PBMC적DNA손상,용3H-흉선밀정탈양핵감참입법검측PBMC적증식.결과표명,3천시각염력조DNA천이도증가,5천시계속가대병우7천시체도봉치,10천화14천시정현축점감소적추세.1.25mg/kg조여대조조재불동시간방사성활도(dpm)적차이균무현저성;0천화3천시각염력조여대조조dpm적차이균무현저성;5천시2.50화3.75mg/kg조dpm명현하강,7천화10천시dpm여5천시기본상동,14천시dpm정상승추세.력유도DNA손상여기억제PBMC증식상비,작용시간단차농도저,초보추측력유도적DNA손상시력억제PBMC증식적중요궤제지일.