化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2006年
1期
69-73
,共5页
TiO2%光催化%动力学%溴氨酸
TiO2%光催化%動力學%溴氨痠
TiO2%광최화%동역학%추안산
采用溶胶-凝胶法在表面包覆了SiO2的磁基体Fe3O4上负载TiO2,制备了复合光催化剂TiO2/SiO2/Fe3O4.用AFM和XRD等对其进行了表征,并对其光催化降解溴氨酸的pH值、催化剂加入量、初始溶液浓度等条件进行了探讨.结果表明,当pH＝4.0、催化剂用量为2.0 g/L、初始溶液浓度为30 mg/L、光照时间为30 min时,溴氨酸脱色率可达96.2%,COD去除率为85.1%;动力学研究表明:在实验浓度范围内,溴氨酸的光催化降解反应符合一级动力学规律,反应速率常数(k)与初始溶液浓度(c0)的关系为lnk =-0.171lnc0-2.360;经过4次循环使用后,复合光催化剂仍能保持较高的光催化活性和较高的回收率.
採用溶膠-凝膠法在錶麵包覆瞭SiO2的磁基體Fe3O4上負載TiO2,製備瞭複閤光催化劑TiO2/SiO2/Fe3O4.用AFM和XRD等對其進行瞭錶徵,併對其光催化降解溴氨痠的pH值、催化劑加入量、初始溶液濃度等條件進行瞭探討.結果錶明,噹pH＝4.0、催化劑用量為2.0 g/L、初始溶液濃度為30 mg/L、光照時間為30 min時,溴氨痠脫色率可達96.2%,COD去除率為85.1%;動力學研究錶明:在實驗濃度範圍內,溴氨痠的光催化降解反應符閤一級動力學規律,反應速率常數(k)與初始溶液濃度(c0)的關繫為lnk =-0.171lnc0-2.360;經過4次循環使用後,複閤光催化劑仍能保持較高的光催化活性和較高的迴收率.
채용용효-응효법재표면포복료SiO2적자기체Fe3O4상부재TiO2,제비료복합광최화제TiO2/SiO2/Fe3O4.용AFM화XRD등대기진행료표정,병대기광최화강해추안산적pH치、최화제가입량、초시용액농도등조건진행료탐토.결과표명,당pH＝4.0、최화제용량위2.0 g/L、초시용액농도위30 mg/L、광조시간위30 min시,추안산탈색솔가체96.2%,COD거제솔위85.1%;동역학연구표명:재실험농도범위내,추안산적광최화강해반응부합일급동역학규률,반응속솔상수(k)여초시용액농도(c0)적관계위lnk =-0.171lnc0-2.360;경과4차순배사용후,복합광최화제잉능보지교고적광최화활성화교고적회수솔.
